Produttore professionista dei dispositivi rapidi della prova
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newscen |
Certificazione: | ISO9001, CE, TUV, SFDA |
Quantità di ordine minimo: | 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola) |
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Prezzo: | Negotiable as per Order Quantity |
Imballaggi particolari: | 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65 |
Tempi di consegna: | 8 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100.000 corredi al giorno |
Esemplare: | Siero, plasma, intero sangue | Metodologia: | Oro colloidale |
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Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Formato: | cassetta |
OEM/ODM: | Disponibile | Tempo di risultato: | Colto dentro 20 minuti |
Evidenziare: | Corredo rapido della prova di HIV degli esemplari della punta delle dita,Corredo rapido della prova dell'AIDS degli esemplari della punta delle dita |
HIV (corredo rapido 1+2) della prova dell'anticorpo
Per rilevazione qualitativa del HIV (1+2) anticorpi in siero/plasma e nell'intero sangue
La prova rapida di HIV 1+2 è un dispositivo rapido monouso per rilevazione qualitativa degli anticorpi ai virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nel sangue, esemplari del plasma e del siero. La prova è intesa per uso nei servizi sanitari dal personale formato come aiuto alla diagnosi delle circostanze cliniche relative all'infezione con il HIV-1 e/o al HIV-2 – gli agenti eziologici della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Fornisce un chiaro risultato in 5-30 minuti.
Interpretazione dei risultati
Negazione: Nessuna banda evidente nella regione della prova (1 e 2), soltanto una banda rossa compaiono nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo HIV1/2 è stato individuato.
Positivo: Oltre alla banda nella regione di controllo (C), altre una o due banda rossa comparirà nella regione della prova (1 e 2). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi HIV1/2.
Invalido: Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella regione della prova (1 e 2). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.
Certificazione
I nostri molti prodotti sono con CE, ISO9001, ISO13485, FDA, il FSC, CFDA, ecc.
Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang
Telefono: 008618611273771