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Casa ProdottiCorredo rapido della prova di HIV

Gli anticorpi diagnostici in vitro di HIV di FDA TUV collaudano le cassette

Gli anticorpi diagnostici in vitro di HIV di FDA TUV collaudano le cassette

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Gli anticorpi diagnostici in vitro di HIV di FDA TUV collaudano le cassette
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newscen
Certificazione: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola)
Prezzo: Negotiable as per Order Quantity
Imballaggi particolari: 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65
Tempi di consegna: 8 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100.000 corredi al giorno
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Metodologia: Oro colloidale
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni Formato: cassetta
OEM/ODM: Disponibile Tempo di risultato: Colto dentro 20 minuti
Evidenziare:

Cassette diagnostiche in vitro del test HIV

,

Cassette del test HIV di TUV

,

Cassette del test HIV di FDA

HIV (corredo rapido 1+2) della prova dell'anticorpo


Per rilevazione qualitativa del HIV (1+2) anticorpi in siero/plasma e nell'intero sangue
 
Caratteristiche principali


Sensibilità: 100%
►Specificità: Più superiore 99%
►Semplice: Nessuno strumento ha richiesto

3 linea unica progettazione brevettata
Stoccaggio ambientale
►Affidabile: capace di differenziare il tipo di HIV io e tipo II
►Certificato dalla certificazione autorevole
►Vincitore «dei 2008 corredi diagnostici dell'antigene nazionale di HIV per la valutazione di prestazione clinica»
 
Uso progettato


HIV-1/2 il test diagnostico rapido (RDT) è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi al tipo 1 ed a 2 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1/2) in siero/plasma umani.

 

È considerato come prova di selezione iniziale per gli anticorpi HIV-1/2. Tutti gli esemplari positivi devono essere confermati con la macchia occidentale o l'altra VIA qualificata.
 
Gli anticorpi diagnostici in vitro di HIV di FDA TUV collaudano le cassette 0
 

I reagenti ed i materiali hanno fornito


Ogni corredo contiene:


40 cassette della prova (pouched individualmente)
►Una bottiglia dell'amplificatore del diluente (5ml)
►40 contagocce di plastica eliminabili
►Ogni sacchetto contiene una cassetta con una borsa disseccante
►Istruzioni per l'uso

Materiali richiesti ma non forniti


Temporizzatore o cronometro
►Contenitore di disposizione di rischio biologico
►Dispositivi della raccolta del sangue, per la prova di intero sangue, del siero o del plasma venoso
►Guanti eliminabili

Per i campioni del bastone del dito, i seguenti materiali sono richiesti:
Cuscinetto dell'alcool
Lancetta sterile
Garza o cotone sterile

 

Gli anticorpi diagnostici in vitro di HIV di FDA TUV collaudano le cassette 1

 

Raccolta del campione e preparazione della prova

 

Esemplari del bastone del dito (intero sangue)

 

►Pulisca l'area per essere lanced con un cuscinetto dell'alcool.

►Schiacci l'estremità della punta delle dita e perforila con una lancetta sterile.

►Pulisca via la prima goccia di sangue con garza o cotone sterile; raccolga il campione dalla seconda goccia.

►Utilizzi il contagoccia per ottenere la quantità appropriata di sangue fresco e per dispensare bene nel campione.

 

Sangue del bastone del dito l'intero dovrebbe essere usato subito dopo della raccolta.

Esemplari plasma/del siero: il siero o l'esemplare fresco del plasma può essere usato. Nessuna preparazione paziente speciale ha richiesto.

 

Plasma

 

intero sangue 1.Collect in un tubo della raccolta (che contiene gli ED, Na-citrato o eparina) dall'iniezione in vena.

2.Separate il plasma tramite centrifugazione.

 

Siero

 

intero sangue 1.Collect in un tubo della raccolta (che non contiene anticoagulanti) dall'iniezione in vena.

2.Allow il sangue da coagularsi.

3.Separate il siero tramite centrifugazione.

 

Tutto il particolato visibile nell'esemplare dovrebbe essere rimosso tramite centrifugazione o filtrazione. Eviti usando di emolitico, torbido, esemplari contaminati microrganismo o gli esemplari immagazzinati per gli oltre 5 giorni a 4°C.Specimen dovrebbero essere at-20°C congelati immagazzinati per il massimo 3 mesi. Eviti il deterioramento dell'esemplare dai cicli di gelo-disgelo multipli.

 

Interi sangue venosi

 

L'intero sangue venoso può essere usato subito dopo della raccolta o essere memorizzato i fino a 4 giorni a 2-8°C.

 

Gli anticorpi diagnostici in vitro di HIV di FDA TUV collaudano le cassette 2

 
Interpretazione dei risultati


Gli anticorpi diagnostici in vitro di HIV di FDA TUV collaudano le cassette 3


Negazione: Nessuna banda evidente nella regione della prova (1 e 2), soltanto una banda rossa compaiono nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo HIV1/2 è stato individuato.


Positivo: Oltre alla banda nella regione di controllo (C), altre una o due banda rossa comparirà nella regione della prova (1 e 2). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi HIV1/2.


Invalido: Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella regione della prova (1 e 2). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.
 
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Stoccaggio


HIV di Newscen (la prova rapida 1+2) dell'anticorpo può essere immagazzinata alla temperatura ambiente (4-30℃, non si congelano) per 24 mesi a partire dalla data di fabbricazione.
Tenga la cassetta della prova in sacchetto sigillato fino ad uso. Una volta che avete preso la cassetta della prova dal sacchetto, esegua prima possibile la prova (all'interno di 1hour) per evitare la cassetta della prova dal diventare umido. Non usi la prova oltre la data di scadenza indicata.
L'amplificatore del diluente dovrebbe essere immagazzinato alla temperatura ambiente (4-30℃, non si congelano).

 

Avvertimento


Per uso diagnostico in vitro SOLTANTO
Legga il foglietto illustrativo completamente prima dell'uso. È molto importante che la procedura corretta è seguita. Il venire a mancare per aggiungere il campione paziente può condurre ad un risultato del falso negativo (i.e.a ha mancato il positivo).
 
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Dettagli di contatto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang

Telefono: 008618611273771

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