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Casa ProdottiCorredo rapido della prova di HIV

Corredo rapido di schermatura qualitativo della prova di HIV di specificità CIA di 99%

Corredo rapido di schermatura qualitativo della prova di HIV di specificità CIA di 99%

  • Corredo rapido di schermatura qualitativo della prova di HIV di specificità CIA di 99%
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Corredo rapido di schermatura qualitativo della prova di HIV di specificità CIA di 99%
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newscen
Certificazione: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola)
Prezzo: Negotiable as per Order Quantity
Imballaggi particolari: 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65
Tempi di consegna: 8 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100.000 corredi al giorno
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Metodologia: Oro colloidale
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni Formato: cassetta
OEM/ODM: Disponibile Tempo di risultato: Colto dentro 20 minuti
Evidenziare:

Corredo rapido della prova di HIV di 99%

,

Corredo di schermatura qualitativo del test HIV

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Corredo rapido della prova di HIV di CIA

HIV (corredo rapido 1+2) della prova dell'anticorpo


Per rilevazione qualitativa del HIV (1+2) anticorpi in siero/plasma e nell'intero sangue
 
Caratteristiche principali


Sensibilità del: 100%
Specificità del: Più superiore 99%
semplice: Nessuno strumento ha richiesto

Individuazione tempestiva accurata delalta e della presenza di HIV

Linea unica 3 progettazione brevettata del ☀
☀ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, linea di controllo incorporata
☀ capace di differenziare il tipo di HIV io e tipo II
certificato dalla certificazione autorevole
Vincitore del«dei 2008 corredi diagnostici dell'antigene nazionale di HIV per la valutazione di prestazione clinica»
 
Uso progettato


HIV-1/2 il test diagnostico rapido (RDT) è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi al tipo 1 ed a 2 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1/2) in siero/plasma umani.

 

È considerato come prova di selezione iniziale per gli anticorpi HIV-1/2. Tutti gli esemplari positivi devono essere confermati con la macchia occidentale o l'altra VIA qualificata.
 
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Principio


IL RDT HIV-1/2 è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione degli anticorpi a HIV-1/2 in siero/plasma umani. Gli antigeni specifici HIV-1/2 sono ricoperti prima sulla membrana come reagente di bloccaggio sulla regione della prova.
 
Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle colloidali dell'oro, che sono state identificate con gli antigeni specifici HIV-1/2. Gli anticorpi a HIV-1/2, se presenti, una banda colorata rossa si svilupperanno sulla membrana proporzionalmente alla quantità di anticorpi HIV-1/2 presenti nell'esemplare.
 
L'assenza di questa banda colorata rossa nella regione della prova suggerisce un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, la banda colorata rossa nella regione di controllo comparirà sempre con noncuranza la presenza di anticorpi a HIV-1/2.

 

Materiali richiesti ma non forniti


Temporizzatore o cronometro del ☀
Contenitore di disposizione di rischio biologico del ☀
Dispositivi della raccolta del sangue del ☀, per la prova di intero sangue, del siero o del plasma venoso
Guanti eliminabili del ☀

Per i campioni del bastone del dito, i seguenti materiali sono richiesti:
Cuscinetto dell'alcool
Lancetta sterile
Garza o cotone sterile

 

I reagenti ed i materiali hanno fornito


Ogni corredo contiene:
cassette della prova del ☀ 40 (pouched individualmente)
Bottiglia del ☀ uno dell'amplificatore del diluente (5ml)
contagocce di plastica eliminabili del ☀ 40
Il ☀ ogni sacchetto contiene una cassetta con una borsa disseccante
Istruzioni per l'uso del ☀

 

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Procedura di analisi


Il ☀ dispone la cassetta della prova su superficie piana. Prima dissigilli il sacchetto, permettono che la cassetta della prova raggiunga la temperatura ambiente (4-30°C). Usila dissigillata immediatamente una volta.
☀ aperto il sacchetto e il add1drop (30-40uL) dell'esemplare nei pozzi del campione.
☀ quando l'esemplare completamente è assorbito, lentamente add1drop (45-55pL) dell'amplificatore del diluente verticalmente nei pozzi del campione.
Esemplare Avoid del ☀ o amplificatore cadente del diluente nella finestra di osservazione.
Il ☀ non permette la bottiglia dell'amplificatore del diluente tocca il campione bene quando cade l'amplificatore del diluente in modo da impedire la contaminazione trasversale con l'esemplare.
Il ☀ osserva il risultato fra 15-30 minuti dopo che l'amplificatore del diluente aggiunto.

 

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Interpretazione dei risultati


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Negazione delNessuna banda evidente nella regione della prova (1 e 2), soltanto una banda rossa compaiono nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo HIV1/2 è stato individuato.


Positivo delOltre alla banda nella regione di controllo (C), altre una o due banda rossa comparirà nella regione della prova (1 e 2). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi HIV1/2.


☀ invalido: Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella regione della prova (1 e 2). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.

 

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Stoccaggio


HIV di Newscen (la prova rapida 1+2) dell'anticorpo può essere immagazzinata alla temperatura ambiente (4-30℃, non si congelano) per 24 mesi a partire dalla data di fabbricazione.
Tenga la cassetta della prova in sacchetto sigillato fino ad uso.

 

Una volta che avete preso la cassetta della prova dal sacchetto, esegua prima possibile la prova (all'interno di 1hour) per evitare la cassetta della prova dal diventare umido. Non usi la prova oltre la data di scadenza indicata.
L'amplificatore del diluente dovrebbe essere immagazzinato alla temperatura ambiente (4-30℃, non si congelano).

 

Avvertimento


Per uso diagnostico in vitro SOLTANTO


Legga il foglietto illustrativo completamente prima dell'uso. È molto importante che la procedura corretta è seguita. Il venire a mancare per aggiungere il campione paziente può condurre ad un risultato del falso negativo (i.e.a ha mancato il positivo).
 
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Dettagli di contatto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang

Telefono: 008618611273771

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