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Corredo rapido 100% della prova del RDT di sensibilità colloidale HIV1/2 dell'oro

Corredo rapido 100% della prova del RDT di sensibilità colloidale HIV1/2 dell'oro

  • Corredo rapido 100% della prova del RDT di sensibilità colloidale HIV1/2 dell'oro
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Corredo rapido 100% della prova del RDT di sensibilità colloidale HIV1/2 dell'oro
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newscen
Certificazione: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola)
Prezzo: Negotiable as per Order Quantity
Imballaggi particolari: 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65
Tempi di consegna: 8 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100.000 corredi al giorno
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Metodologia: Oro colloidale
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni Formato: cassetta
OEM/ODM: Disponibile Tempo di risultato: Colto dentro 20 minuti
Evidenziare:

Corredo rapido della prova del RDT HIV1/2

,

Corredo rapido della prova HIV1/2 di 100%

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Corredo rapido della prova del RDT dell'oro colloidale HIV1/2

HIV (corredo rapido 1+2) della prova dell'anticorpo
Per rilevazione qualitativa del HIV (1+2) anticorpi in siero/plasma e nell'intero sangue
 
Caratteristiche principali

 

☀ Sensibilità: 100%

☀ Specificità: superiore al 99%

☀ Semplice: nessuno strumento richiesto

☀ Rilevamento precoce e accurato della presenza dell'HIV

☀ Design esclusivo brevettato a 3 linee

☀ Comodo: conservazione a temperatura ambiente, linea di controllo integrata

☀ In grado di differenziare l'HIV di tipo I e di tipo II

☀ Certificato da Authoritative Certification

☀ Vincitore del "National HIV Antigen Diagnostic Kit 2008 per la valutazione delle prestazioni cliniche"

 

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Principio


IL RDT HIV-1/2 è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione degli anticorpi a HIV-1/2 in siero/plasma umani. Gli antigeni specifici HIV-1/2 sono ricoperti prima sulla membrana come reagente di bloccaggio sulla regione della prova.

Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle colloidali dell'oro, che sono state identificate con gli antigeni specifici HIV-1/2. Gli anticorpi a HIV-1/2, se presenti, una banda colorata rossa si svilupperanno sulla membrana proporzionalmente alla quantità di anticorpi HIV-1/2 presenti nell'esemplare.

L'assenza di questa banda colorata rossa nella regione della prova suggerisce un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, la banda colorata rossa nella regione di controllo comparirà sempre con noncuranza la presenza di anticorpi a HIV-1/2.

 

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Uso progettato


HIV-1/2 il test diagnostico rapido (RDT) è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi al tipo 1 ed a 2 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1/2) in siero/plasma umani.

 

È considerato come prova di selezione iniziale per gli anticorpi HIV-1/2. Tutti gli esemplari positivi devono essere confermati con la macchia occidentale o l'altra VIA qualificata.
 

Procedura di analisi

☀ Posizionare la cassetta test su una superficie piana. Prima di aprire la busta, lasciare che la cassetta del test raggiunga la temperatura ambiente (4-30 ° C) e utilizzarla immediatamente una volta aperta la sigillatura.

☀ Aprire la busta e aggiungere 1 goccia (30-40 ul) di campione nel pozzetto del campione (S).

☀ Quando il campione è completamente assorbito, aggiungere lentamente 1 goccia (45-55 pL) di tampone diluente verticalmente nei pozzetti del campione.

☀ Evitare di far cadere il campione o il tampone diluente nella finestra di osservazione.

☀ Evitare che il flacone del tampone diluente tocchi bene il campione quando si fa cadere il tampone diluente in modo da evitare la contaminazione incrociata con il campione.

☀ Osservare il risultato tra 15-30 minuti dopo l'aggiunta del tampone diluente.

 

Interpretazione dei risultati


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☀ Negativo: nessuna banda apparente nella regione del test (1 e 2), solo una banda rossa appare nella regione di controllo (C). Ciò indica che non sono stati rilevati anticorpi HIV1 / 2.


☀ Positivo: oltre alla banda nella regione di controllo (C), nella regione del test (1 e 2) appariranno altre una o due bande rosse. Ciò indica che il campione contiene anticorpi HIV1 / 2.


☀ Non valido: se non compare alcuna banda nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o assenza di linea nella regione del test (1 e 2). Indica un possibile errore nell'esecuzione del test. Il test deve essere ripetuto utilizzando un nuovo dispositivo.

 

 

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Avvertimento


Per uso diagnostico in vitro SOLTANTO
Legga il foglietto illustrativo completamente prima dell'uso. È molto importante che la procedura corretta è seguita. Il venire a mancare per aggiungere il campione paziente può condurre ad un risultato del falso negativo (i.e.a ha mancato il positivo).

 

Stoccaggio


HIV di Newscen (la prova rapida 1+2) dell'anticorpo può essere immagazzinata alla temperatura ambiente (4-30℃, non si congelano) per 24 mesi a partire dalla data di fabbricazione.
Tenga la cassetta della prova in sacchetto sigillato fino ad uso.

 

Una volta che avete preso la cassetta della prova dal sacchetto, esegua prima possibile la prova (all'interno di 1hour) per evitare la cassetta della prova dal diventare umido. Non usi la prova oltre la data di scadenza indicata.


L'amplificatore del diluente dovrebbe essere immagazzinato alla temperatura ambiente (4-30℃, non si congelano).

 

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I reagenti ed i materiali hanno fornito


Ogni kit contiene:


☀ 40 cassette test (confezionate singolarmente)
☀ Una bottiglia di tampone diluente (5 ml)
☀ 40 contagocce di plastica usa e getta
☀ Ogni busta contiene una cassetta con un sacchetto essiccante
☀ Istruzioni per l'uso

 

Materiali richiesti ma non forniti

 

☀ Timer o cronometro
☀ Contenitore per rifiuti a rischio biologico
☀ Dispositivi per la raccolta del sangue, per l'analisi di sangue intero venoso, siero o plasma
☀ Guanti monouso

 

Per i campioni di bastoncini da dito, sono necessari i seguenti materiali:
Tampone alcolico
Lancetta sterile
Garza sterile o cotone

 

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Raccolta del campione e preparazione della prova

 

Campioni con bastoncino da dito (sangue intero)

☀ Pulire l'area da incidere con un tampone imbevuto di alcol.

☀ Schiacciare l'estremità del polpastrello e perforarlo con una lancetta sterile.

☀ Asciugare la prima goccia di sangue con una garza sterile o cotone; raccogliere il campione dalla seconda goccia.

☀ Utilizzare un contagocce per ottenere la quantità appropriata di sangue fresco e dispensare nel pozzetto del campione.

 

Sangue del bastone del dito l'intero dovrebbe essere usato subito dopo della raccolta.

Esemplari plasma/del siero: il siero o l'esemplare fresco del plasma può essere usato. Nessuna preparazione paziente speciale ha richiesto.

 

Plasma

1. Raccolga l'intero sangue in un tubo della raccolta (che contiene gli ED, Na-citrato o eparina) dall'iniezione in vena.

2. Separi il plasma tramite centrifugazione.

 

Siero

1. Raccolga l'intero sangue in un tubo della raccolta (che non contiene anticoagulanti) dall'iniezione in vena.

2. Permetta che il sangue si coaguli.

3. Separi il siero tramite centrifugazione.

 

Tutto il particolato visibile nell'esemplare dovrebbe essere rimosso tramite centrifugazione o filtrazione. Eviti usando di emolitico, torbido, esemplari contaminati microrganismo o gli esemplari immagazzinati per gli oltre 5 giorni a 4°C.Specimen dovrebbero essere at-20°C congelati immagazzinati per il massimo 3 mesi. Eviti il deterioramento dell'esemplare dai cicli di gelo-disgelo multipli.

 

Interi sangue venosi

L'intero sangue venoso può essere usato subito dopo della raccolta o essere memorizzato i fino a 4 giorni a 2-8°C.

 

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Dettagli di contatto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang

Telefono: 008618611273771

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