Produttore professionista dei dispositivi rapidi della prova
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newscen |
Certificazione: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numero di modello: | Antigene COVID-19 |
Quantità di ordine minimo: | 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola) |
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Prezzo: | Negotiable as per Order Quantity |
Imballaggi particolari: | 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65 |
Tempi di consegna: | 8 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 50.000 corredi al giorno |
Esemplare: | gola o tampone nasale | Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni |
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Certificato: | CE, TUV | OEM/ODM: | Disponibile |
Produttore/commerciante: | produttore | Categoria: | Rilevazione della malattia infettiva |
Evidenziare: | Cassetta rapida della prova dell'anticorpo del coronavirus,Cassetta rapida della prova di PCR,Corredo rapido della prova di TUV SARS-CoV-2 |
Antigene di PCR della prova del coronavirus dell'antigene e dell'anticorpo di certificazione di TUV del CE che prova a SARS-CoV-2
Cassetta rapida della prova dell'antigene COVID-19
Per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 in tampone umano della gola o tampone nasale
Caratteristiche principali
L'alta sensibilità del ☀, alcuni prodotti può raggiungere 100%
L'alta specificità del ☀, alcuni prodotti può raggiungere 100%
☀ affidabile: Alta individuazione tempestiva accurata e della presenza di virus
☀ semplice: Nessuno strumento complicato ha richiesto
☀ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, linea di controllo incorporata brevettata per l'operazione facile con alta precisione
☀ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti
☀ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli
Vincitore del ☀ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»
Uso progettato
La cassetta rapida della prova dell'antigene COVID-19 è per rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni specifici al presente SARS-CoV-2 in gola umana o cavità nasale. Non può essere usata come la base per la diagnosi e l'esclusione di COVID-19.
Questo reagente è usato per individuare i casi con i sintomi sospettati di COVID-19 nei 7 giorni. Se i sintomi sospettati sono dei più di 7 giorni, è raccomandato per provare con gli anticorpi COVID-19 o i reagenti acidi nucleici.
I sintomi clinici principali di COVID-19 sono: La febbre, tosse a secco, affaticamento, alcuni pazienti avrà il naso soffocante, il naso semiliquido e diarrea.
Principio
Questo corredo usa il doppio dosagggio immunologico del panino dell'anticorpo per individuare gli antigeni specifici a SARS-CoV-2 in gola umana o cavità nasale. La membrana è stata ricoperta prima con l'anticorpo specifico SARS-CoV-2 sulla zona della prova e l'anti anticorpo di IgG del topo della capra sulla zona di controllo.
Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle anticorpo-colloidali specifiche dell'oro SARS-CoV-2 coniuga, che era preasciugato sulla prova. Le legature coniugate al SARS-CoV-2 che forma un complesso di Antibody~Antigen.
I reagenti ed i materiali hanno fornito
Specificazione | 20 cassette per corredo | 1 cassetta per corredo |
Componente | 20 cassette della prova | 1 cassetta della prova |
20 borse disseccanti | 1 borsa disseccante | |
soluzione dell'estrazione di 20 campioni | 1 soluzione dell'estrazione del campione | |
20 tubi della raccolta del campione | 1 tubo della raccolta del campione | |
1 istruzioni per l'uso | 1 istruzioni per l'uso | |
1 tampone di campionamento eliminabile |
Materiali richiesti ma non forniti
1. Temporizzatore o cronometro
2. Contenitore di disposizione di rischio biologico
3. Guanti eliminabili
4. Tampone di campionamento eliminabile
Interpretazione dei risultati
Positivo del ☀: Una linea di colore nella zona di controllo (C) ed una linea di colore nella zona della prova (t). Ciò indica che il campione contiene l'antigene SARS-CoV-2.
Negazione del ☀: Soltanto una linea di colore nella zona di controllo (C). Ciò indica che nessun antigene SARS-CoV-2 è stato individuato.
☀ invalido: Se nessuna linea di colore compare nella zona di controllo (C), la prova è invalido. Scarti la cassetta della prova ed esegua con la nuova cassetta.
Controllo incorporato
La cassetta rapida della prova dell'antigene COVID-19 ha un controllo procedurale incorporato che dimostra la validità di analisi. Una linea di colore è comparso sulla zona di controllo (C) indica che le esecuzioni dei test correttamente.
Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang
Telefono: 008618611273771