Cassetta rapida della prova dell'antigene di febbre rompiossa di febbre dell'intero sangue

Prova rapida dell'antigene di febbre rompiossa NS1

Per la rilevazione qualitativa dell'antigene di febbre rompiossa NS1 in siero/plasma e nell'intero sangue

La casa rapida della prova di Kit Dengue Fever Antigen Fast della prova NS1 AG di febbre rompiossa usa il corredo diagnostico della malattia infettiva trasmessa dalle zanzare

Uso progettato

La prova rapida dell'antigene di febbre rompiossa NS1 è una prova qualitativa per la rilevazione dell'antigene NS1 del virus di febbre rompiossa in siero o in plasma umano. Le dengue sono un problema sanitario mondiale e nelle proporzioni epidemiche in alcuni paesi. L'organizzazione mondiale della sanità stima annualmente quella, 50-100 milione di persone è infettata universalmente con il virus di febbre rompiossa.

Gli studi hanno indicato che l'individuazione tempestiva del virus di febbre rompiossa NS1 facendo uso delle prove come la prova rapida di febbre rompiossa NS1 può aiutare nella conferma iniziale, nel trattamento clinico e nel controllo delle infezioni virali di febbre rompiossa. Questa prova è efficaci nuovi strumenti diagnostici per la diagnosi precoce di infezione virale di febbre rompiossa. La prova è per uso diagnostico in vitro soltanto.

Principio

Il siero, o il plasma, campioni può essere usato con questa prova. Un campione è dispensato sopra alla membrana che il campione poi migra tramite azione capillare verso l'area campione in cui gli anticorpi di anti-febbre rompiossa sono immobilizzati. Il presente dell'antigene NS1 nel campione legherà agli anticorpi immobilizzati di Mab-anti-febbre rompiossa immobilizzati nella zona della prova. sulla membrana. Dopo l'amplificatore del campione si applicherà che a sua volta ricostituisce il coniugato secco dell'anticorpo del topo dell'oro anti-NS1 di febbre rompiossa.

Il coniugato di febbre rompiossa poi migra verso la zona e le legature della prova aantigene-febbre rompiossa Anti-NS1 di febbre rompiossa NS1 antibodiy per formare un complesso sulla membrana come rosso separato alle linee blu se gli antigeni di febbre rompiossa NS1 sono presenti nel campione. L'intensità delle linee della prova varierà secondo la quantità di presente dell'antigene nel campione. L'aspetto del rosa alla linea blu scuro nella regione della prova dovrebbe essere considerato come positivo per l'antigene NS1 nel campione. Ci sarà una seconda linea di controllo sulla membrana che sarà invisibile fino a funzionare la prova. Rivelerà come rosso alla linea di controllo blu per indicare che la prova sta funzionando correttamente.

Stoccaggio

Immagazzini il corredo fra 4°C e 30°C. Non immagazzini il corredo nella luce solare diretta. Soltanto rimuova ed apra il numero delle cassette immediatamente da usare. Il corredo della prova dovrebbe essere usato fino alla data di scadenza del corredo. Riferisca prego all'etichetta del pacchetto per la data di scadenza.

Procedura di analisi

Tutte le cassette della prova e gli esemplari devono essere alla temperatura ambiente (4 - 300C) prima di eseguire la procedura di analisi. I campioni del plasma o del siero dovrebbero essere usati subito dopo della raccolta. L'uso dei campioni di Lipemic o itterici dovrebbe essere evitato.

1. Pipetti 30 il μl del siero o del plasma, o μl 50 di intero sangue «nella S» buona.
2. Dopo dispensi 2 gocce dell'amplificatore del diluente del campione «nella S» buona.
3. legga i risultati fra 15-20 minuti. Scarti la cassetta della prova dopo 20 minuti. Non legga dopo 20 min.

Interpretazione dei risultati

Negazione: La linea di controllo è la sola linea visibile nella zona della prova. Nessun antigene NS1 è stato individuato. Il risultato non esclude l'infezione di febbre rompiossa.

Positivo: La linea di controllo e la linea linea della prova è visibili nella zona della prova. La prova è positivo per gli antigeni NS1. Ciò è indicativa dell'infezione di febbre rompiossa.

Invalido: I risultati dei test sono INVALIDI, se non c'è nessuna linea di controllo visibile, indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella zona della prova della cassetta. Ripeti la prova facendo uso di nuova cassetta.

Valore previsto

Gli studi recenti hanno indicato che la proteina nonstructural 1 (NS1) di DENV è rilevabile nel sangue fin dall'inizio dei sintomi e persiste facilmente per la fase convalescente dell'infezione. Corredo primario NS1 per (i) i campioni di presto-convalescente-fase, (ii) i campioni di acuto-fase con i risultati di PCR del falso negativo e (iii) i campioni IgM-negativi di convalescente-fase dai pazienti con le infezioni secondarie confermate di DENV.

I risultati indicano che NS1 può essere individuato in 22% dei campioni del siero ha raccolto i più di 10 giorni dopo l'inizio della malattia e in 22% dei campioni che non hanno suscitato una risposta di IgM. Ulteriormente, NS1 è stato individuato in 37% dei campioni provati di acuto-fase con i risultati di PCR del falso negativo, suggerendo che la rilevazione NS1 potesse essere utile nell'aumento della sensibilità dei sistemi diagnostici correnti di acuto-fase.