Prova rapida di febbre rompiossa IgG/IgM ab
Per la rilevazione qualitativa di febbre rompiossa (IgG & IgM) in siero/plasma e nell'intero sangue
Malattia infettiva trasmessa dalle zanzare della prova di febbre rompiossa di uso domestico combinato rapido di Kit Dengue Fever IgG/IgM
Caratteristiche principali
Alta sensibilità del ☀: 100%
Specificità del ☀: 100%
☀ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti
☀ affidabile: Accuratezza superiore 97,5%, individuazione tempestiva della presenza di anticorpo di febbre rompiossa
☀ semplice: Nessuno strumento ha richiesto
☀ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, controllo incorporato
☀ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli
Vincitore del ☀ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»
Uso progettato
La febbre rompiossa IgG e la prova rapida combinata di IgM è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi di IgM e di IgG al virus di febbre rompiossa nel plasma umano del siero, o intero sangue.
La prova fornisce una rilevazione differenziale di anti-febbre rompiossa IgG e degli anticorpi di anti-febbre rompiossa-IgM e può essere usata per la distinzione presuntiva fra un'infezione primaria e secondaria di febbre rompiossa.
Questa prova è per uso diagnostico in vitro soltanto.
Interpretazione dei risultati
Negazione: La linea di controllo è la sola linea visibile nella zona della prova. Nessun anticorpo di IgM o di IgG è stato individuato. Il risultato non esclude l'infezione di febbre rompiossa. Un nuovo campione dovrebbe essere ricavato dal paziente in 3-5 giorni e poi dovrebbe essere riprovato.
Positivo di IgG: La linea di controllo e la linea di G sono visibili nella zona della prova. La prova è positivo per gli anticorpi di IgG. Ciò è indicativa della a dopo l'infezione di febbre rompiossa.
Positivo di IgM: La linea di controllo e la linea di m. sono visibili nella zona della prova. La prova è positivo per gli anticorpi di IgM. Ciò è indicativa di un'infezione primaria di febbre rompiossa.
Positivo di IgG e di IgM: La linea di controllo, le linee di G e di m. sono visibili nella zona della prova. La prova è positivo per gli anticorpi di IgG e di IgM. Ciò è indicativa di un'infezione secondaria di febbre rompiossa (vedi la limitazione).
Invalido: I risultati dei test sono INVALIDI, se non c'è nessuna linea di controllo visibile, indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linee zona nella prova di IgM o di IgG della striscia. Ripeti la prova facendo uso di nuova cassetta.
Stoccaggio
Immagazzini il corredo fra 4°C e 30°C. Non immagazzini il corredo nella luce solare diretta. Soltanto rimuova ed apra il numero delle cassette immediatamente da usare. Il corredo della prova dovrebbe essere usato fino alla data di scadenza del corredo. Riferisca prego all'etichetta del pacchetto per la data di scadenza.
I reagenti ed i materiali hanno fornito
cassette pouched del ☀ 40 con il diseccante.
Bottiglia del contagoccia del ☀ dell'amplificatore del diluente del campione.
Istruzione operativa del ☀ uno.
Materiali richiesti ma non forniti
Cronometro del ☀.
☀ 0,5 regolabile - pipetta 10μl (regolabile)
Valore previsto
La febbre rompiossa primaria è caratterizzata dalla presenza di anticorpi rilevabili di IgM i 5 giorni dopo l'inizio dell'infezione. La febbre rompiossa secondaria è caratterizzata dall'elevazione degli anticorpi specifici di IgM e dalla valutazione degli anticorpi specifici di IgG.
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