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Casa ProdottiCorredo rapido della prova di febbre rompiossa

Iso domestico di uso corredo rapido della prova 20 di minuti NS1 AG di febbre rompiossa

Porcellana Newscen Biopharm Co., Limited Certificazioni
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Iso domestico di uso corredo rapido della prova 20 di minuti NS1 AG di febbre rompiossa

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Grande immagine :  Iso domestico di uso corredo rapido della prova 20 di minuti NS1 AG di febbre rompiossa

Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newscen
Certificazione: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numero di modello: NS1 AG di febbre rompiossa
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola)
Prezzo: Negotiable as per Order Quantity
Imballaggi particolari: 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65
Tempi di consegna: 8 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100.000 corredi al giorno
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome di prodotto: Prova rapida dell'antigene di febbre rompiossa NS1 Tempo di risultato: 15-20 minuti
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Durata di prodotto in magazzino: 2 anni
Evidenziare:

Corredo rapido della prova NS1 AG di febbre rompiossa

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Corredo della prova NS1 AG di febbre rompiossa di iso

Prova rapida dell'antigene di febbre rompiossa NS1

 

Per la rilevazione qualitativa dell'antigene di febbre rompiossa NS1 in siero/plasma e nell'intero sangue

 

Dispositivo diagnostico della malattia infettiva trasmessa dalle zanzare domestica di uso per il corredo rapido della prova NS1 AG di febbre rompiossa

 

Uso progettato


La prova rapida dell'antigene di febbre rompiossa NS1 è una prova qualitativa per la rilevazione dell'antigene NS1 del virus di febbre rompiossa in siero o in plasma umano. Le dengue sono un problema sanitario mondiale e nelle proporzioni epidemiche in alcuni paesi.

 

L'organizzazione mondiale della sanità stima annualmente quella, 50-100 milione di persone è infettata universalmente con il virus di febbre rompiossa. Gli studi hanno indicato che l'individuazione tempestiva del virus di febbre rompiossa NS1 facendo uso delle prove come la prova rapida di febbre rompiossa NS1 può aiutare nella conferma iniziale, nel trattamento clinico e nel controllo delle infezioni virali di febbre rompiossa.

 

Questa prova è efficaci nuovi strumenti diagnostici per la diagnosi precoce di infezione virale di febbre rompiossa. La prova è per uso diagnostico in vitro soltanto.

 

Principio


Il siero, o il plasma, campioni può essere usato con questa prova. Un campione è dispensato sopra alla membrana che il campione poi migra tramite azione capillare verso l'area campione in cui gli anticorpi di anti-febbre rompiossa sono immobilizzati. Il presente dell'antigene NS1 nel campione legherà agli anticorpi immobilizzati di Mab-anti-febbre rompiossa immobilizzati nella zona della prova. sulla membrana. Dopo l'amplificatore del campione si applicherà che a sua volta ricostituisce il coniugato secco dell'anticorpo del topo dell'oro anti-NS1 di febbre rompiossa.

 

Il coniugato di febbre rompiossa poi migra verso la zona e le legature della prova aantigene-febbre rompiossa Anti-NS1 di febbre rompiossa NS1 antibodiy per formare un complesso sulla membrana come rosso separato alle linee blu se gli antigeni di febbre rompiossa NS1 sono presenti nel campione. L'intensità delle linee della prova varierà secondo la quantità di presente dell'antigene nel campione.

 

L'aspetto del rosa alla linea blu scuro nella regione della prova dovrebbe essere considerato come positivo per l'antigene NS1 nel campione. Ci sarà una seconda linea di controllo sulla membrana che sarà invisibile fino a funzionare la prova. Rivelerà come rosso alla linea di controllo blu per indicare che la prova sta funzionando correttamente.

 

Procedura di analisi


Tutte le cassette della prova e gli esemplari devono essere alla temperatura ambiente (4 - 300C) prima di eseguire la procedura di analisi. I campioni del plasma o del siero dovrebbero essere usati subito dopo della raccolta. L'uso dei campioni di Lipemic o itterici dovrebbe essere evitato.


Il ☀ pipetta 30 il μl del siero o del plasma, o μl 50 di intero sangue «nella S» buona.
Il ☀ dopo dispensa 2 gocce dell'amplificatore del diluente del campione «nella S» buona.
Il ☀ ha letto i risultati fra 15-20 minuti. Scarti la cassetta della prova dopo 20 minuti. Non legga dopo 20 min.

 

Raccolta e preparazione di esemplare

 

1. Raccolta di esemplare dell'intero sangue

L'intero sangue delè raccolto in siringa o tubo evacuato che contiene l'anticoagulante.

Gli esemplari dell'intero sangue deldovrebbero essere provati subito dopo della raccolta. Nel caso della conservazione a 2-8°C, dovrebbe essere provata in 24 ore.

 

2. Raccolta di esemplare siero/del plasma

Gli esemplari del plasma o del siero del ☀ dovrebbero essere provati subito dopo della raccolta.

Il ☀ non lascia gli esemplari alla temperatura ambiente per il periodo prolungato. Gli esemplari possono essere immagazzinati a 2-8°C per fino a 3days. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C.

 

Gli esemplari che contengono il precipitato possono dare i risultati dei test contradditori. Tali esemplari devono essere chiariti prima dell'analisi.

 

Interpretazione dei risultati

 

Iso domestico di uso corredo rapido della prova 20 di minuti NS1 AG di febbre rompiossa 0

 

Negazione: La linea di controllo è la sola linea visibile nella zona della prova. Nessun antigene NS1 è stato individuato. Il risultato non esclude l'infezione di febbre rompiossa.


Positivo: La linea di controllo e la linea linea della prova è visibili nella zona della prova. La prova è positivo per gli antigeni NS1. Ciò è indicativa dell'infezione di febbre rompiossa.


Invalido: I risultati dei test sono INVALIDI, se non c'è nessuna linea di controllo visibile, indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella zona della prova della cassetta. Ripeti la prova facendo uso di nuova cassetta.

 

Stoccaggio


Immagazzini i corredi della prova alla temperatura 4-30°C, nel sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).

Dettagli di contatto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang

Telefono: 008618611273771

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