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Cassetta qualitativa della prova di malattia venerea di rilevazione del plasma del siero

Cassetta qualitativa della prova di malattia venerea di rilevazione del plasma del siero

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Cassetta qualitativa della prova di malattia venerea di rilevazione del plasma del siero
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newscen
Certificazione: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numero di modello: Sifilide di TP (Treponema pallido)
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola)
Prezzo: Negotiable as per Order Quantity
Imballaggi particolari: 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65
Tempi di consegna: 8 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100.000 corredi al giorno
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Metodologia: Oro colloidale
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni Formato: cassetta
OEM/ODM: Disponibile Tempo di risultato: Colto dentro 20 minuti
Evidenziare:

Cassetta della prova di malattia venerea del siero

,

Cassetta della prova di malattia venerea del plasma

,

Cassetta della prova di malattia venerea di FDA

Corredo diagnostico rapido di Treponema pallido (TP) (oro colloidale)

 

Per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di sifilide in siero/plasma e nell'intero sangue

 

Caratteristiche principali

 

Alta sensibilità del ☀

 

Alta specificità del ☀

 

☀ affidabile: alta individuazione tempestiva accurata e della presenza di TP

 

☀ semplice: Nessuno strumento ha richiesto

 

☀ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, linea di controllo incorporata

 

☀ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti

 

☀ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli

 

Vincitore del ☀ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»

 

Cassetta qualitativa della prova di malattia venerea di rilevazione del plasma del siero 0

 

Uso progettato


Il test diagnostico rapido della sifilide è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi alla sifilide in siero/plasma umano e nell'intero sangue. È considerato come prova di selezione iniziale per gli anticorpi della sifilide. Tutti gli esemplari positivi devono essere confermati con la macchia occidentale o l'altra VIA qualificata.

 

Cassetta qualitativa della prova di malattia venerea di rilevazione del plasma del siero 1

 

Raccolta e preparazione del campione

 

Intero sangue (esemplari del bastone del dito)

 

Il ☀ pulisce l'area per essere lanced con un tampone dell'alcool.

Il ☀ schiaccia l'estremità della punta delle dita e la perfora con una lancetta sterile.

Il ☀ pulisce via la prima goccia di sangue con garza o cotone sterile.

Il ☀ permette che la seconda goccia scorra direttamente in un campione bene.

 

Siero

Il ☀ fa raccogliere un phlebotomist certificato l'intero sangue in un tubo della raccolta di agrostide bianco (che non contiene anticoagulanti) dal veinpuncture.

Il ☀ permette che il sangue si coaguli.

Il ☀ separa il siero tramite centrifugazione.

Il ☀ ritira con attenzione il siero per prova o l'etichetta e lo immagazzina a 4°C per i fino a cinque giorni. Il siero può essere congelato a -20°C per almeno tre mesi.

 

Cassetta qualitativa della prova di malattia venerea di rilevazione del plasma del siero 2

 

Procedura di analisi

 

Campione del plasma o del siero

Aggiunga bene 2 gocce del siero o del plasma nel campione. Osservi il risultato in 120 minuti.

 

Intero campione di sangue

Aggiunga bene 1 goccia di intero sangue nel campione, dopo tutto sangue completamente ha assorbito. Aggiunga la goccia 2 del diluente dell'intero sangue. Osservi il risultato in 20 minuti.

 

Avvertimento e precauzioni

 

☀ PER GLI USI DIAGNOSTICI IN VITRO SOLTANTO.

Il ☀ tutti i campioni pazienti dovrebbe essere trattato come se capace di trasmissione delle malattie.

Il ☀ non scambia i reagenti dai lotti differenti o il corredo della prova di uso oltre la data di scadenza.

I sieri itterici, lipemic, hemolysed, trattati termicamente e contaminati del ☀ possono causare i risultati erronei.

 

 

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Cassetta qualitativa della prova di malattia venerea di rilevazione del plasma del siero 4

 

I reagenti ed i materiali hanno fornito

 

Diluente del sangue del ☀ in una bottiglia del contagoccia.

Il ☀ uno ha sigillato la cassetta pouched con il diseccante & un tubo eliminabile.

Un pezzo solo del ☀ di istruzione operativa con 40 sacchetti della prova.

 

Stoccaggio


Immagazzini i corredi della prova alla temperatura 4-30°C, nel sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).

 

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Dettagli di contatto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang

Telefono: 008618611273771

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