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Casa ProdottiCorredo rapido della prova di sifilide

Cassetta qualitativa di rilevazione di alta di sensibilità di 100% sifilide di TP

Cassetta qualitativa di rilevazione di alta di sensibilità di 100% sifilide di TP

  • Cassetta qualitativa di rilevazione di alta di sensibilità di 100% sifilide di TP
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Cassetta qualitativa di rilevazione di alta di sensibilità di 100% sifilide di TP
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newscen
Certificazione: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numero di modello: Sifilide di TP (Treponema pallido)
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola)
Prezzo: Negotiable as per Order Quantity
Imballaggi particolari: 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65
Tempi di consegna: 8 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100.000 corredi al giorno
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Uso: Per uso diagnostico in vitro soltanto Durata di prodotto in magazzino: 2 anni
Sensibilità: 100% Specificità: 100%
Tempo di risultato: 5-30 minuti Formato: cassetta
Evidenziare:

Cassetta qualitativa di rilevazione di sifilide di TP

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Cassetta qualitativa di rilevazione di sifilide di 100% TP

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Corredo rapido della prova di sifilide di 100% TP

Corredo diagnostico rapido di Treponema pallido (TP) (oro colloidale)

 

Per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di sifilide in siero/plasma e nell'intero sangue

 

Caratteristiche principali:

 

Alta sensibilità del ♦: 100%

Specificità del ♦: 100%

♦ affidabile: Accuratezza superiore 97,5%, individuazione tempestiva della presenza di anticorpo di TP

♦ semplice: Nessuno strumento ha richiesto

♦ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, controllo incorporato

♦ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti

♦ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli

Vincitore del ♦ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»

 

Cassetta qualitativa di rilevazione di alta di sensibilità di 100% sifilide di TP 0

 

Uso progettato


Il test diagnostico rapido della sifilide è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi alla sifilide in siero/plasma umano e nell'intero sangue. È considerato come prova di selezione iniziale per gli anticorpi della sifilide. Tutti gli esemplari positivi devono essere confermati con la macchia occidentale o l'altra VIA qualificata.

 

Principio


Il test diagnostico rapido della sifilide è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione degli anticorpi alla sifilide in siero o in plasma umano. Gli antigeni specifici della sifilide sono ricoperti prima sulla membrana come reagente di bloccaggio sulla regione della prova.

 

Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle colloidali dell'oro, che sono state identificate con gli antigeni specifici della sifilide. Gli anticorpi alla sifilide, se presenti, una banda colorata rossa si svilupperanno sulla membrana proporzionalmente alla quantità di anticorpi della sifilide presenti nell'esemplare.

 

L'assenza di questa banda colorata rossa nella regione della prova suggerisce un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una banda colorata rossa nella regione di controllo comparirà sempre con noncuranza la presenza di anticorpi alla sifilide. Il RDT è semplice, rapido, sensibile e specifico.

 

Cassetta qualitativa di rilevazione di alta di sensibilità di 100% sifilide di TP 1

 

Direzione di uso


A. Per l'esemplare dell'intero sangue:


1. Dispensi le gocce 1 dell'esemplare dell'intero sangue «alla s» buona della carta della prova con il contagoccia di plastica fornito secondo la figura.


2. Aggiunga bene 1 o 2 gocce del diluente del campione al campione, subito dopo che l'esemplare si aggiunge, dalla fiala del diluente di punta del contagoccia (o da tutti i contenuti dalla singola ampolla della prova).


3. Interpreti i risultati dei test in 20 minuti.


B. Per gli esemplari del plasma o del siero:


1. Dispensi 2 o 3 gocce (μl 100) del siero/esemplare del plasma «alla s» buona della carta della prova con il contagoccia di plastica fornito secondo la figura.


2. Inizi il temporizzatore ed aspetti le linee colorate per comparire.


3. Interpreti i risultati dei test nel minuto 20.

 

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Interpretazione dei risultati:
Cassetta qualitativa di rilevazione di alta di sensibilità di 100% sifilide di TP 3

 

Negazione: Nessuna banda evidente nella regione della prova (t), soltanto una banda rossa compare nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo di TP è stato individuato.


Positivo: Oltre ad una banda rossa nella regione di controllo (C), una banda rossa comparirà nella regione della prova (t). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi di TP.


Invalido: Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di banda nella regione della prova (t). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.

 

Nota:

 

1. Deve usare l'esemplare fresco ed evitare il congelamento ripetitivo, il risultato sarà invalido

 

2. Usilo prima della data di scadenza.

 

3. Il pacchetto del corredo non dovrebbe essere aperto finché non raggiunga la temperatura ambiente se eliminato dal frigorifero.

 

4. Il vecchio siero non può essere usato. Se il siero è spesso, può essere usato solo dopo essere separata.

 

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Stoccaggio


Immagazzini i corredi della prova alla temperatura 4-30°C, nel sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).

 

I reagenti ed i materiali hanno fornito

 

Il ♦ uno ha sigillato la cassetta pouched con il diseccante & un tubo eliminabile.

Diluente del sangue del ♦ in una bottiglia del contagoccia.

Un pezzo solo del ♦ di istruzione operativa con 40 sacchetti della prova.

 

Avvertimento e precauzioni

 

♦ PER GLI USI DIAGNOSTICI IN VITRO SOLTANTO.

Il ♦ tutti i campioni pazienti dovrebbe essere trattato come se capace di trasmissione delle malattie.

Il ♦ non scambia i reagenti dai lotti differenti o il corredo della prova di uso oltre la data di scadenza.

I sieri itterici, lipemic, hemolysed, trattati termicamente e contaminati del ♦ possono causare i risultati erronei.

 

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Dettagli di contatto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang

Telefono: 008618611273771

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