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Casa ProdottiProva rapida tifoide di IgG IgM

Prova rapida tifoide di IgG IgM del plasma qualitativo di rilevazione di iso 15min

Prova rapida tifoide di IgG IgM del plasma qualitativo di rilevazione di iso 15min

  • Prova rapida tifoide di IgG IgM del plasma qualitativo di rilevazione di iso 15min
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Prova rapida tifoide di IgG IgM del plasma qualitativo di rilevazione di iso 15min
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newscen
Certificazione: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numero di modello: IgG/IgM tifoide
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola)
Prezzo: Negotiable as per Order Quantity
Imballaggi particolari: 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65
Tempi di consegna: 8 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100.000 corredi al giorno
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Metodologia: Oro colloidale Produttore/commerciante: produttore
Uso: Per uso diagnostico in vitro soltanto Richiesta di temperatura: 2-30°C
Tempo di risultato: Colto dentro 20 minuti Durata di prodotto in magazzino: 2 anni
Evidenziare:

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Prova rapida tifoide di IgG IgM del plasma

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Prova rapida tifoide di iso IgG IgM

Prova rapida tifoide di IgG/IgM
 
Per la rilevazione qualitativa dell'anticorpo tifoide di IgG/IgM nel plasma del siero/intero sangue
 
Febbre tifoide della malattia infettiva diagnostica rapida combinata tifoide di IgG/IgM Kit High Accurate Home Use
 
Uso progettato


La prova rapida tifoide di IgG/IgM è un dosagggio immunologico laterale di flusso per la rilevazione e la differenziazione simultanee dei tifo della anti-salmonella (tifo) dello S. IgG e IgM in siero o in plasma umano.
 
È inteso per essere utilizzato come prova di selezione e come aiuto nella diagnosi dell'infezione con i tifo dello S. Tutto l'esemplare reattivo con la prova rapida tifoide di IgG/IgM deve essere confermato con i metodi di collaudo alternativi.

 

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Principio


La febbre tifoide è causata dai tifo dello S., un batterio gram-negativo. Universalmente i 17 milione casi stimati e 600.000 morti collegate accadono annualmente. I pazienti che sono infettati con il HIV sono al rischio significativamente aumentato di infezione clinica con i tifo dello S.
 
La prova dell'infezione dei pilori del H. inoltre presenta un rischio di aumento di acquisto della febbre tifoide. 1-5% dei pazienti diventa il trasportatore cronico che harboring i tifo dello S. nella cistifellea.
La diagnosi clinica di febbre tifoide dipende dall'isolamento dei tifo dello S. da sangue, dal midollo osseo o da una lesione anatomica specifica. Nelle facilità che non possono permettersi di eseguire la procedura complicata e che richiede tempo questo, la prova di Filix-Widal è usata per facilitare la diagnosi. Tuttavia, molte limitazioni conducono alle difficoltà nell'interpretazione del Widal test3,4.
Al contrario, la prova rapida tifoide di IgG/IgM è una prova di laboratorio semplice e rapida. La prova simultaneamente individua e differenzia il IgG e gli anticorpi di IgM ai tifo antigen5 specifico dello S. così per aiutare nella determinazione dell'esposizione corrente o precedente allo S.typhi.

 

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I reagenti ed i materiali hanno fornito
 
Singola cassetta pouched del ☀ con il diseccante e un pipett di plastica eliminabile.
 
Istruzione operativa del ☀.
 
Materiali richiesti ma non forniti
 
Cronometro del ☀.
 
Guanti eliminabili del ☀. Soluzione disinfettante.
 
Raccolta e trattamento di esemplare
 
Consideri tutti i materiali dell'origine umana come contagiosi e trattili facendo uso delle procedure standard di biosicurezza.
 
Plasma
 
Il ☀ raccoglie l'esemplare del sangue in un tubo superiore blu o verde della lavanda, della raccolta dal veinpuncture.
 
Il ☀ separa il plasma tramite centrifugazione.
 
Il ☀ ritira con attenzione il plasma nel nuovo tubo pre-identificato.
 
Siero
 
Il ☀ raccoglie l'esemplare del sangue in un tubo della raccolta di agrostide bianco dal veinpuncture.
 
Il ☀ permette che il sangue si coaguli.
 
Il ☀ separa il siero tramite centrifugazione.
 
Il ☀ ritira con attenzione il siero in un nuovo tubo pre-identificato.
 
Provette appena possibile dopo la raccolta. Gli esemplari del deposito a 2°C-8°C se non hanno provato immediatamente.

 

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Procedura di analisi


Il ☀ porta le componenti della prova e dell'esemplare alla temperatura ambiente se refrigerato o congelato. Mescoli bene l'esemplare prima dell'analisi una volta che sciolto.
quando aspetti per provare, aprire il sacchetto alla tacca e rimuovere dispositivo. Disponga il dispositivo della prova su una superficie pulita e piana.
Il ☀ riempie il contagoccia della pipetta di esemplare. Tenendo il contagoccia verticalmente, dispensi 1 goccia (µL circa 30-45) dell'esemplare nel campione che si assicura bene che non ci siano bolle di aria. Poi aggiunga 1 goccia (µL circa 35-50) del diluente del campione immediatamente.
I risultati del possono essere letti dentro 15 minuti. I risultati positivi possono essere visibili in bruscamente quanto 1 minuto.
 
Interpretazione del risultato
 
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Negazione: Se soltanto la banda di C presenta, l'assenza di qualsiasi colore di Borgogna nelle entrambe le bande della prova (m. e G) indica che non anti--s. l'anticorpo dei tifo è individuato nell'esemplare. Il risultato è negativo o non reattivo.


Positivo di IgG: Oltre alla presenza di banda di C, se soltanto la banda di G è sviluppata, la prova indica per la presenza di tifo anti- IgG dello S. nell'esemplare. Il risultato è IgG positivo o reattivo.


Positivo di IgM: Oltre alla presenza di banda di C, se soltanto la banda di m. è sviluppata, la prova indica per la presenza di tifo anti- IgM dello S. nell'esemplare. Il risultato è IgM positivo o reattivo.


Positivo di IgG e di IgM: Oltre alla presenza di banda di C, sia le bande di G che di m. sono sviluppate, la prova indica per la presenza di anti--s. tifo IgG e IgM nell'esemplare. Il risultato è sia IgG che IgM positivo o reattivo.


Invalido: I risultati dei test sono INVALIDI, se non c'è nessuna linea di controllo visibile, indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linee zona nella prova di IgM o di IgG della striscia. Ripeti la prova facendo uso di nuova cassetta.

 

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Stoccaggio
 
Immagazzini il corredo fra 4°C e 30°C. Non immagazzini il corredo nella luce solare diretta. Soltanto rimuova ed apra il numero delle cassette immediatamente da usare. Il corredo della prova dovrebbe essere usato fino alla data di scadenza del corredo. Riferisca prego all'etichetta del pacchetto per la data di scadenza.
 
Avvertimento e precauzioni
 
☀ per gli usi diagnostici in vitro soltanto.
 
Il ☀ tutti i campioni pazienti dovrebbe essere trattato come se capace di trasmissione delle malattie.
 
Il ☀ non usa il corredo della prova oltre la data di scadenza.
 
Gli esemplari itterici, lipemic, hemolysed, trattati termicamente e contaminati del ☀ possono causare i risultati erronei.
 
Limitazione
 
Il ☀ la procedura di analisi e l'interpretazione di risultato dei test deve essere seguito molto attentamente quando verifica la presenza di anticorpi ai tifo dello S. in siero o in plasma dai diversi oggetti. L'omissione di seguire la procedura può fornire risultati inesatti.
 
Il ☀ la prova rapida tifoide di IgG/IgM è limitato alla rilevazione qualitativa degli anticorpi ai tifo dello S. in siero o in plasma umano. L'intensità della banda della prova non ha correlazione lineare con il titolo dell'anticorpo nell'esemplare.
 
Il ☀ la prova rapida tifoide di IgG/IgM inoltre individua gli anticorpi dei para-tifo.
 
Il ☀ un risultato negativo per un singolo oggetto indica l'assenza di anti--s rilevabile. anticorpi di tifo. Tuttavia, un risultato dei test negativo non preclude la possibilità dell'esposizione ai tifo dello S.

 

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Dettagli di contatto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang

Telefono: 008618611273771

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