99% CEA Fast Test Cassette

corredo rapido quantitativo della prova dell'antigene Carcino-embrionale (oro colloidale)

Per la rilevazione quantitativa del CEA nel sangue di /whole plasma/del siero
 

Uso progettato

 

Il corredo diagnostico per l'antigene Carcino-embrionale (CEA) è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione quantitativa dell'antigene Carcino-embrionale in siero/plasma e nell'intero sangue con l'uso di immuno lettore di analisi di NEWSCEN.

 

Riassunto

 

Il CEA è un genere di glicoproteina, peso molecolare circa di 20KD. Nelle circostanze fisiologiche, il CEA pricipalmente ha prodotto in tessuto, pancreas e cellula di fegato epiteliali gastrointestinali fetali. Il CEA dovrebbe essere trovato soltanto in adulti nei livelli molto bassi. Il tumore benigno o maligno delle mutazioni patologiche, dei polipi del colon, di colite ulcerosa, della pancreatite, di cirrosi epatica, può causare l'elevazione del CEA. Alcune cattive abitudini come fumo possono anche causare l'aumento del CEA. Poiché così uno non può specificare le cause dai livelli elevati di CEA, il corredo della prova può essere usato soltanto per la rilevazione delle anomalie del CEA.
 

Principio

 

Il corredo diagnostico per l'antigene Carcino-embrionale (CEA) è un doppio corredo di dosagggio immunologico del panino dell'anticorpo per la prova quantitativa dell'antigene Carcino-embrionale nel sangue. La membrana è stata ricoperta prima con gli anticorpi specifici del CEA topo IgG di regione e della capra della banda della prova sull'anti sulla regione della banda di controllo.

 

Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle anticorpo-colloidali specifiche dell'oro del CEA coniuga, che era preasciugato sulla striscia test. Le legature coniugate al CEA che forma un complesso dell'anticorpo-antigene. Il complesso si muove in avanti sulla membrana tramite l'azione capillare, quindi il complesso è catturato dall'anticorpo specifico del CEA sulla regione della prova per produrre una banda rosa visiva di colore. La banda di colore è positivo correlata con la concentrazione di CEA dell'esemplare.

 

Indipendentemente dalla presenza di CEA, mentre la miscela continua a muoversi attraverso la membrana verso la regione della banda di controllo, il complesso è catturato dagli anti anticorpi immobilizzati del topo della capra per formare una banda di controllo colorata rosa distinta.

 

Composizione

 

Il corredo della prova contiene gli anticorpi di CEA Specific sulle particelle coloide di un oro e su una combinazione di anticorpi di CEA Specific sulla membrana.

 

I reagenti ed i materiali hanno fornito

 

1. Una cassetta pouched con il diseccante.

2. Un'istruzione.

3. Una bottiglia dell'amplificatore.

 

Materiali richiesti ma non forniti

 

1. Orologio o temporizzatore

2. Tubo centrifugo

 

Avvertimento e precauzioni

 

1. PER USO PROFESSIONALE ED USI DIAGNOSTICI IN VITRO SOLTANTO

2. Non riutilizzi i dispositivi della prova. Scartila nella pattumiera dopo monouso.

3. Non tocchi la membrana per individuare nelle finestre.

4. Non usi la prova un'ora dopo che il sacchetto è stato aperto.

 

Stoccaggio

 

I corredi dovrebbero essere immagazzinati ad un posto scuro fresco alla temperatura 4-30℃ e, il sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).

 

Procedura di analisi

 

1. Porti la prova alla temperatura ambiente; Rimuova la carta della prova dal sacchetto della stagnola ed il posto su una superficie asciutta pulita.

 

2. Prenda l'intero sangue/siero/plasma freschi senza pretrattamento; porti l'esemplare 2~8℃stored alla temperatura ambiente per la prova.

 

3. Rimuova il diluente del campione, mescolantesi ed accantonato.

 

4. Aggiunga 10μL del siero o il plasma o 20L di intero sangue nella S bene, aggiunge bene 80μL dell'amplificatore nella B. Legga il risultato con l'immuno lettore di analisi in 15~20 minuti. I risultati dopo 20 minuti possono essere invalidi.

 

5. Calibratura: prima legga il risultato, devono confermare che il lettore è nello stato normale. Ed il lettore passa la calibratura fotometrica quotidiana. Inoltre, prima legga la cassetta, importano la curva standard.

 

 

Interpretazione dei risultati

 

1. I risultati dei test nel valore di riferimento, indica che il corpo non ha accaduto malattie relative dell'espressione anormale del CEA.

 

2. Il risultato dei test è superiore al valore di riferimento, indica che il corpo ha espressione anormale del CEA. Ci possono essere alcune mutazioni patologiche, polipi del colon, colite ulcerosa, pancreatite, cirrosi epatica, benigno o il tumore maligno, può causare l'elevazione del CEA. L'elevazione del CEA non ha potuto determinare la causa specifica. In generale i risultati sono stati associati positivamente con il grado di anormalità.

 

3. I risultati > il 150ng/mL, indica che il contenuto nel CEA del campione è superiore alla gamma superiore della prova limite. Raccomandi la ripetizione che prova dopo la diluizione appropriata, finché non possiate ottenere i valori specifici di concentrazione, moltiplicata per il fattore di diluizione è la concentrazione del campione.

 

4. Il risultato invalido, nessuna linea di controllo ha osservato, nuovo test ha richiesto.

 

Controllo di qualità

 

Il corredo diagnostico per l'antigene Carcino-embrionale ha compreso un controllo procedurale nella prova. Se un corredo della prova è valido e l'analisi è stata eseguita correttamente una banda colorata rosa sempre sembrerà nella membrana con noncuranza il risultato dei test.