Produttore professionista dei dispositivi rapidi della prova
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newscen |
Certificazione: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numero di modello: | CEA |
Quantità di ordine minimo: | 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola) |
---|---|
Prezzo: | Negotiable as per Order Quantity |
Imballaggi particolari: | 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65 |
Tempi di consegna: | 8 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100.000 corredi al giorno |
Categoria: | Rilevazione del Cancro | Oceano/aria Transportatio: | Entrambi disponibili |
---|---|---|---|
Esemplare: | Siero, plasma, intero sangue | Metodologia: | Oro colloidale |
Formato: | Cassetta/striscia | Certificato del CE: | sì |
Evidenziare: | Corredo rapido quantitativo della prova di AFP,Corredo rapido coloide della prova dell'oro AFP,10uL corredo rapido della prova del siero AFP |
Corredo rapido quantitativo della prova di Alpha Fetoprotein (AFP) (oro colloidale)
Per la rilevazione quantitativa di AFP in siero/plasma/intero sangue
Oro rapido quantitativo Alpha Fetoprotein On Cancer Testing di Kit On Tumor Marker Colloid della prova di AFP
Riassunto
AFP è un genere di proteina, peso molecolare di circa 69 KD, pricipalmente prodotto soprattutto dal fegato fetale. Normalmente, i livelli di AFP diminuiscono rapidamente dopo la nascita, raggiungente i livelli inosservabili (più di meno di 10ng/ml) entro parecchi mesi dopo la nascita. I livelli di AFP in adulti sono normalmente bassi.
Determinate anomalie patologiche o fisiologiche, quale epatite acuta e cronica, cirrosi epatica e determinato carcinoma embrionale, tumori della cellula germinale, cancro dell'apparato digerente e gravidanza causeranno l'aumento anormale di concentrazione di AFP.
Poiché un livello in aumento di AFP non può indicare la patogenesi specifica, i reagenti utilizzati soltanto nella rilevazione dei cambiamenti anormali di AFP.
Uso progettato
Il corredo rapido quantitativo della prova dell'alfa-feto proteina (AFP) (oro colloidale) è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione quantitativa di AFP in siero/plasma e nell'intero sangue. È usato insieme con l'immuno lettore rapido di analisi.
Principio
Il corredo rapido quantitativo della prova dell'alfa-feto proteina (AFP) (oro colloidale), è un doppio corredo di dosagggio immunologico del panino dell'anticorpo per la prova quantitativa di AFP in siero, in plasma e nell'intero sangue.
La membrana è stata ricoperta prima con gli anticorpi di specificità di AFP sulla regione della banda della prova e l'anticorpo antimurino di IgG della capra sulla regione della banda di controllo. Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con gli anticorpi specifici abbinati di AFP - coniugato coloide dell'oro, che era preasciugato sulla striscia test. Le legature coniugate al AFP che forma un complesso dell'anticorpo-antigene.
Il complesso si muove in avanti sulla membrana tramite l'azione capillare, quindi il complesso è catturato dagli anticorpi specifici di AFP sulla regione della prova per produrre una banda rosa visiva di colore.
Indipendentemente dalla presenza di AFP, mentre la miscela continua a muoversi attraverso la membrana verso la regione della banda di controllo, il complesso è catturato dagli anticorpi antimurini immobilizzati di IgG della capra per formare una banda di controllo colorata rosa distinta.
Coordinando con la linea standard della curva di immuno lettore rapido di analisi per leggere il contenuto di AFP.
Raccolta di esemplare
Esemplari della punta delle dita (intero sangue)
Il ☀ pulisce l'area per essere lanced con un tampone dell'alcool.
Il ☀ schiaccia l'estremità della punta delle dita e la perfora con una lancetta sterile.
Il ☀ pulisce via la prima goccia di sangue con garza o cotone sterile.
Il ☀ utilizza la micropipetta per ottenere una quantità moderata di sangue fresco.
Plasma
Il ☀ fa raccogliere un phlebotomist certificato l'intero sangue in un tubo superiore porpora, blu o verde della raccolta (che contiene gli ED, citrato o eparina, rispettivamente) dal veinpuncture.
Il ☀ separa il plasma tramite centrifugazione.
Il ☀ ritira con attenzione il plasma per provare, o il campione del deposito e dell'etichetta in 5 giorni a plasma 4°C. può essere congelato a -20°C per fino a 3 mesi.
Siero
Il ☀ fa raccogliere un phlebotomist certificato l'intero sangue in un tubo della raccolta di agrostide bianco (che non contiene anticoagulanti) dal veinpuncture.
Il ☀ permette che il sangue si coaguli.
Il ☀ separa il siero tramite centrifugazione.
Il ☀ ritira con attenzione il siero per le prove o il campione del deposito e dell'etichetta in 5 giorni al siero 4°C. può essere congelato a -20°C per fino a 3 mesi.
Procedura di analisi
Il ☀ porta la prova e gli esemplari alla temperatura ambiente. Rimuova la carta della prova dal sacchetto della stagnola ed il posto su una superficie asciutta pulita.
Il ☀ prende l'intero sangue/siero/plasma freschi senza pretrattamento; porti l'esemplare immagazzinato 2~8℃ alla temperatura ambiente per la prova.
Il ☀ rimuove il diluente del campione, mescolantesi ed accantonato.
Prova del ☀ & colto: succhi 10μL dei campioni plasma/del siero o 20μL di interi campioni di sangue con la pipetta nella S bene, aggiungono bene 80μL dell'amplificatore nella B. Dopo 15~20 minuti legga il risultato dei test dall'immuno lettore rapido di analisi. Se colto il risultato più di 20 minuti, i risultati è invalido.
Calibratura del ☀: prima legga il risultato, devono confermare che il lettore è nello stato normale. Ed il lettore passa la calibratura fotometrica quotidiana. Inoltre, il download la curva standard, importa IC come interpretazione del reagente.
Interpretazione dei risultati
I risultati dei test del ☀ sono nel campo di riferimento, indica che il corpo non ha luogo alcune malattie relative all'espressione anormale di AFP.
Il ☀ i risultati dei test è superiore al valore di riferimento, indica che c'è espressione anormale di AFP nel corpo. Ci possono essere alcune mutazioni patologiche o anomalie fisiche, quali epatite acuta e cronica, la cirrosi, un certo carcinoma embrionale, i tumori della cellula germinale, il cancro dell'apparato digerente e la gravidanza, causanti l'aumento anormale di AFP. L'aumento di AFP non ha potuto determinare la causa specifica.
Il ☀ i risultati > il 400ng/mL, indica che il contenuto di AFP in campione è superiore al limite superiore della gamma di prova. Raccomandi la ripetizione che prova dopo la diluizione appropriata, finché non possiate ottenere i valori specifici di concentrazione, moltiplicata per il fattore di diluizione è la concentrazione del campione. I migliori multipli di diluizione è 10 volte.
Il risultato invalido del ☀, nessuna linea di controllo ha osservato, nuovo test ha richiesto.
Controllo di qualità
Il corredo rapido quantitativo della prova dell'alfa-feto proteina (AFP) (oro colloidale) ha compreso un controllo procedurale nella prova. Se un corredo della prova è valido e l'analisi è stata eseguita correttamente una banda colorata rosa sempre sembrerà nella membrana con noncuranza il risultato dei test.
Composizione
Il corredo della prova contiene gli anticorpi specifici di AFP sulle particelle coloide di un oro e su una combinazione di anticorpi specifici di AFP sulla membrana.
I reagenti ed i materiali hanno fornito
Cassetta pouched del ☀ uno con il diseccante.
Istruzione del ☀ uno.
Bottiglia del ☀ uno dell'amplificatore.
Materiali richiesti ma non forniti
Orologio o temporizzatore del ☀
Il ☀ il tubo centrifugo
Stoccaggio
I corredi dovrebbero essere immagazzinati ad un posto scuro fresco alla temperatura 4-30°C e, il sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).
Avvertimento e precauzioni
☀ PER USO PROFESSIONALE ED USI DIAGNOSTICI IN VITRO SOLTANTO
Il ☀ non riutilizza i dispositivi della prova. Scartilo nella pattumiera dopo monouso.
Il ☀ non tocca la membrana per individuare nelle finestre.
Il ☀ non usa la prova un'ora dopo che il sacchetto è stato aperto.
Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang
Telefono: 008618611273771