Malaria PF Pan Ag Rapid Test
Per la rilevazione qualitativa dell'antigene di malaria Pf/Pan nell'intero sangue,
Malattia infettiva rapida di Kit Home Use Qualitative Detetion Kit Malaria PF/PV di sistema diagnostico PF/PV AG di malaria
Uso progettato
La prova rapida di malaria è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione e la differenziazione simultanee dell'antigene di plasmodium falciparum (PF) e del vivax del P., del ovale del P., o dell'antigene di P. Malariea nell'intero sangue.
Questo dispositivo è inteso per essere utilizzato come prova di selezione e come aiuto nella diagnosi dell'infezione con il plasmodio. Tutto l'esemplare reattivo con la prova rapida di malaria deve essere confermato con i metodi di collaudo alternativi ed i risultati clinici.
Riassunto e spiegazione della prova
La malaria è una malattia trasmessa dalle zanzare, emolitica, febbrile che infetta oltre 200 milione di persone ed uccide più di 1 milione di persone all'anno. È causata da quattro specie di plasmodio: Falciparum del P., vivax del P., malariae del P. e di P.ovale. Questi plasmodi tutti infettare e distruggere gli eritrociti umani, producendo brividi, febbre, anemia e splenomegalia.
Le cause di falciparum del P. di più dividono la malattia che le altre specie plasmodial e rappresenta la maggior parte delle morti di malaria. Il falciparum del P. e il vivax del P. sono gli agenti patogeni più comuni, tuttavia, c'è la considerevole variazione geografica in specie distribution1. Tradizionalmente, la malaria è diagnosticata tramite la dimostrazione degli organismi su Giemsa ha macchiato le sbavature di sangue periferico e le specie differenti di plasmodio sono distinte dal loro aspetto in erythrocytes1 infettato. La tecnica è capace della diagnosi accurata ed affidabile, ma soltanto una volta eseguita nei dai microscopisti esperti che usando i protocolli definiti 2, che presenta gli ostacoli importanti per le aree a distanza e difficili del mondo.
La prova rapida di malaria è sviluppata per la soluzione questa sopra gli ostacoli. Individua gli anticorpi generati in siero o in plasma in risposta all'infezione del plasmodio. Utilizzazione del PF. l'antigene specifico (HRP-II) e l'antigene di pan-malaria (aldolasi), la prova permette alla rilevazione e differenziazione simultanee dell'infezione di P.falciparum ed o vivax del P., ovale e malariae3-5, nel dal personale non addestrato o come minimo esperto, senza attrezzatura di laboratorio.
I reagenti ed i materiali hanno fornito
1. Un sacchetto ha sigillato con il diseccante
2. Amplificatore del diluente del sangue in una bottiglia del contagoccia
3. Un foglietto illustrativo
Materiali richiesti ma non forniti
1. Orologio o temporizzatore
2. Dispositivo Lancing per l'intera analisi del sangue
Raccolta e preparazione del campione
Intero sangue
Le gocce di intero sangue possono essere ottenute da qualsiasi puntura o veinpuncture di punta del dito. Non usi alcun sangue hemolyzed per provare.
Gli esemplari dell'intero sangue dovrebbero essere immagazzinati nella refrigerazione (°Ċ 2°Ċ-8) se non hanno provato immediatamente. Gli esemplari devono essere provati in 24 ore della raccolta.
Provette appena possibile dopo la raccolta. Gli esemplari del deposito a 2 a 8℃ se non hanno provato immediatamente.
Esemplari del deposito a 2 a 8℃ fino a 5 giorni. Gli esemplari dovrebbero essere congelati a -20℃ per immagazzinaggio più di lunga durata.
Eviti i cicli di gelo-disgelo multipli. Prima di prova, porti lentamente delicatamente gli esemplari congelati alla temperatura ambiente ed alla miscela. Gli esemplari che contengono il particolato visibile dovrebbero essere chiariti tramite centrifugazione prima delle prove.
Interpretazione del risultato
Negazione: Se soltanto la banda di C è presente, l'assenza di tutto il colore di Borgogna nelle entrambe le bande di T (T1 e T2) indica che nessun antigene del plasmodio è individuato. Il risultato è negativo.
Positivo: Positivo del PF: Oltre alla presenza di banda di C, se soltanto la banda del T2 è sviluppata, la prova indica per la presenza di antigene del pHRP-II. Il risultato è positivo del PF.
Positivo della pentola: Oltre alla presenza di banda di C, se soltanto la banda T1 è sviluppata, la prova indica per la presenza di antigene del pLDH. Il risultato è qualsiasi positivo di Pv, di Pm, o di Po.
Positivo misto: Oltre alla presenza di banda di C, sia le bande del T2 che del T1 sono sviluppate, la prova indica per la presenza sia di pHRP-II che di pLDH. Il risultato è positivo.
Nota: I campioni con i risultati positivi dovrebbero essere confermati con i metodi di collaudo alternativi ed i risultati clinici prima di una determinazione positiva è fatto.
Invalido: Se nessuna banda di C è sviluppata, l'analisi è invalida indipendentemente da tutto il colore di Borgogna nelle bande di T come indicato sotto. Ripeti l'analisi con un nuovo dispositivo.
Stoccaggio
Immagazzini i corredi della prova alla temperatura 4-30°C, nel sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).
Avvertimento e precauzioni
1. Per uso diagnostico in vitro soltanto
2. Tutti i campioni pazienti dovrebbero essere trattati come se capace di trasmissione della malattia.
3. Non scambi i reagenti dai lotti differenti. Nonlo usi oltre la data di scadenza.
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