Prova rapida dell'antigene di febbre rompiossa NS1
Per la rilevazione qualitativa dell'antigene di febbre rompiossa NS1 in siero/plasma e nell'intero sangue
Malattia infettiva trasmessa dalle zanzare di Kit Dengue Fever Home Use della prova rapida dell'antigene di febbre rompiossa NS1
Uso progettato
La prova rapida dell'antigene di febbre rompiossa NS1 è una prova qualitativa per la rilevazione dell'antigene NS1 del virus di febbre rompiossa in siero o in plasma umano. Le dengue sono un problema sanitario mondiale e nelle proporzioni epidemiche in alcuni paesi.
L'organizzazione mondiale della sanità stima annualmente quella, 50-100 milione di persone è infettata universalmente con il virus di febbre rompiossa.
Gli studi hanno indicato che l'individuazione tempestiva del virus di febbre rompiossa NS1 facendo uso delle prove come la prova rapida di febbre rompiossa NS1 può aiutare nella conferma iniziale, nel trattamento clinico e nel controllo delle infezioni virali di febbre rompiossa. Questa prova è efficaci nuovi strumenti diagnostici per la diagnosi precoce di infezione virale di febbre rompiossa. La prova è per uso diagnostico in vitro soltanto.
Principio
Il siero, o il plasma, campioni può essere usato con questa prova. Un campione è dispensato sopra alla membrana che il campione poi migra tramite azione capillare verso l'area campione in cui gli anticorpi di anti-febbre rompiossa sono immobilizzati.
Il presente dell'antigene NS1 nel campione legherà agli anticorpi immobilizzati di Mab-anti-febbre rompiossa immobilizzati nella zona della prova. sulla membrana. Dopo l'amplificatore del campione si applicherà che a sua volta ricostituisce il coniugato secco dell'anticorpo del topo dell'oro anti-NS1 di febbre rompiossa.
Il coniugato di febbre rompiossa poi migra verso la zona e le legature della prova aantigene-febbre rompiossa Anti-NS1 di febbre rompiossa NS1 antibodiy per formare un complesso sulla membrana come rosso separato alle linee blu se gli antigeni di febbre rompiossa NS1 sono presenti nel campione.
L'intensità delle linee della prova varierà secondo la quantità di presente dell'antigene nel campione. L'aspetto del rosa alla linea blu scuro nella regione della prova dovrebbe essere considerato come positivo per l'antigene NS1 nel campione.
Ci sarà una seconda linea di controllo sulla membrana che sarà invisibile fino a funzionare la prova. Rivelerà come rosso alla linea di controllo blu per indicare che la prova sta funzionando correttamente.
Raccolta e preparazione di esemplare
Raccolta di esemplare dell'intero sangue
L'intero sangue del ☀ è raccolto in siringa o tubo evacuato che contiene l'anticoagulante.
Gli esemplari dell'intero sangue del ☀ dovrebbero essere provati subito dopo della raccolta. Nel caso della conservazione a 2-8°C, dovrebbe essere provata in 24 ore.
Raccolta di esemplare siero/del plasma
Gli esemplari del plasma o del siero del ☀ dovrebbero essere provati subito dopo della raccolta.
Il ☀ non lascia gli esemplari alla temperatura ambiente per il periodo prolungato. Gli esemplari possono essere immagazzinati a 2-8°C per fino a 3days. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C.
Gli esemplari che contengono il precipitato possono dare i risultati dei test contradditori. Tali esemplari devono essere chiariti prima dell'analisi.
Procedura di analisi
Tutte le cassette della prova e gli esemplari devono essere alla temperatura ambiente (4 - 300C) prima di eseguire la procedura di analisi. I campioni del plasma o del siero dovrebbero essere usati subito dopo della raccolta. L'uso dei campioni di Lipemic o itterici dovrebbe essere evitato.
Il ☀ pipetta 30 il μl del siero o del plasma, o μl 50 di intero sangue «nella S» buona.
Il ☀ dopo dispensa 2 gocce dell'amplificatore del diluente del campione «nella S» buona.
Il ☀ ha letto i risultati fra 15-20 minuti. Scarti la cassetta della prova dopo 20 minuti. Non legga dopo 20 min.
Interpretazione dei risultati
Negazione:
La linea di controllo è la sola linea visibile nella zona della prova. Nessun antigene NS1 è stato individuato. Il risultato non esclude l'infezione di febbre rompiossa.
Positivo:
La linea di controllo e la linea linea della prova è visibili nella zona della prova. La prova è positivo per gli antigeni NS1. Ciò è indicativa dell'infezione di febbre rompiossa.
Invalido:
I risultati dei test sono INVALIDI, se non c'è nessuna linea di controllo visibile, indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella zona della prova della cassetta. Ripeti la prova facendo uso di nuova cassetta.
Stoccaggio
Immagazzini il corredo fra 4°C e 30°C. Non immagazzini il corredo nella luce solare diretta. Soltanto rimuova ed apra il numero delle cassette immediatamente da usare. Il corredo della prova dovrebbe essere usato fino alla data di scadenza del corredo. Riferisca prego all'etichetta del pacchetto per la data di scadenza.
Limitazione
Il ☀ questa prova individua la presenza di antigene di febbre rompiossa NS1 nel campione e non dovrebbe essere usato come il solo criterio per la diagnosi di un'infezione virale di febbre rompiossa.
L'asse del ☀ con tutti i test diagnostici, i risultati deve essere correlato con i risultati clinici. Se i risultati è negativi e un sospetto di infezione di febbre rompiossa ancora esiste, la prova supplementare di seguito facendo uso di altri metodi clinici è raccomandata.
Il ☀ un risultato sierologico negativo mai non preclude la possibilità di un'infezione iniziale del virus di febbre rompiossa.
Il ☀ questo è soltanto una prova di selezione. La maggior parte del test diagnostico alternativo dovrebbe essere utilizzato come prova supplementare di seguito quali isolamento del virus, rilevazione dell'antigene in tessuto fisso, RT-PCR ed inibizione di emagglutinazione di infezione virale di febbre rompiossa.
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