Produttore professionista dei dispositivi rapidi della prova
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newscen |
Certificazione: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numero di modello: | Antigene COVID-19 |
Quantità di ordine minimo: | 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola) |
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Prezzo: | Negotiable as per Order Quantity |
Imballaggi particolari: | 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65 |
Tempi di consegna: | 8 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 50.000 corredi al giorno |
Esemplare: | gola o tampone nasale | Formato: | cassetta |
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Tempo di risultato: | 15-20 minuti | Uso: | Per uso diagnostico in vitro soltanto |
Colore della scatola: | Blu/bianco | Richiesta di temperatura: | 2-30°C |
Evidenziare: | Cassetta rapida della prova del tampone nasale,Cassetta rapida della prova del tampone della gola,Corredo della prova dell'anticorpo di TUV Covid 19 |
Dove ottenere provato a tampone della gola di certificazione del CE di Covid 19 FDA o a tampone nasale per il corredo difficile dell'anticorpo di Covid 19
Cassetta rapida della prova dell'antigene COVID-19
Per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 in tampone umano della gola o tampone nasale
Caratteristiche principali
L'alta sensibilità del ☀, alcuni prodotti può raggiungere 100%
L'alta specificità del ☀, alcuni prodotti può raggiungere 100%
☀ affidabile: Alta individuazione tempestiva accurata e della presenza di virus
☀ semplice: Nessuno strumento complicato ha richiesto
☀ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, linea di controllo incorporata brevettata per l'operazione facile con alta precisione
☀ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti
☀ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli
Vincitore del ☀ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»
Uso progettato
La cassetta rapida della prova dell'antigene COVID-19 è per rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni specifici al presente SARS-CoV-2 in gola umana o cavità nasale. Non può essere usata come la base per la diagnosi e l'esclusione di COVID-19.
Questo reagente è usato per individuare i casi con i sintomi sospettati di COVID-19 nei 7 giorni. Se i sintomi sospettati sono dei più di 7 giorni, è raccomandato per provare con gli anticorpi COVID-19 o i reagenti acidi nucleici.
Principio
Questo corredo usa il doppio dosagggio immunologico del panino dell'anticorpo per individuare gli antigeni specifici a SARS-CoV-2 in gola umana o cavità nasale. La membrana è stata ricoperta prima con l'anticorpo specifico SARS-CoV-2 sulla zona della prova e l'anti anticorpo di IgG del topo della capra sulla zona di controllo.
Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle anticorpo-colloidali specifiche dell'oro SARS-CoV-2 coniuga, che era preasciugato sulla prova. Le legature coniugate al SARS-CoV-2 che forma un complesso di Antibody~Antigen.
Il complesso si muove in avanti sulla membrana tramite l'azione capillare, quindi il complesso è catturato dall'anticorpo specifico a SARS-CoV-2 sulla zona della prova per produrre una linea di colore rosso visiva. Il colore della linea è positivo correlata con la quantità di SARS-CoV-2 nell'esemplare.
Indipendentemente dalla presenza di SARS-CoV-2, mentre la miscela continua a muoversi attraverso la membrana verso la zona di controllo, il complesso è catturato dall'anti anticorpo immobilizzato di IgG del topo della capra per formare una linea rossa distinta.
I reagenti ed i materiali hanno fornito
Specificazione | 20 cassette per corredo | 1 cassetta per corredo |
Componente | 20 cassette della prova | 1 cassetta della prova |
20 borse disseccanti | 1 borsa disseccante | |
soluzione dell'estrazione di 20 campioni | 1 soluzione dell'estrazione del campione | |
20 tubi della raccolta del campione | 1 tubo della raccolta del campione | |
1 istruzioni per l'uso | 1 istruzioni per l'uso | |
1 tampone di campionamento eliminabile |
Procedura di analisi
1. Tutti i campioni clinici devono essere alla temperatura ambiente prima di cominciare l'analisi.
2. Apra il pacchetto, il sacchetto dovrebbe essere sigillato bene. Se il deposito del reagente della prova nel frigorifero, è ristabilito alla temperatura ambiente. Poi apra il sacchetto e prenda fuori la cassetta della prova, la dispongono sulla piattaforma.
3. Aggiunga 2 gocce della soluzione paziente dell'estrazione del campione che dal tubo nella S bene, osservano il risultato in 15~20 minuti, interpretano il risultato dei test dopo 20 minuti può causare il risultato falso.
Interpretazione dei risultati
Positivo del ☀: Una linea di colore nella zona di controllo (C) ed una linea di colore nella zona della prova (t). Ciò indica che il campione contiene l'antigene SARS-CoV-2.
Negazione del ☀: Soltanto una linea di colore nella zona di controllo (C). Ciò indica che nessun antigene SARS-CoV-2 è stato individuato.
☀ invalido: Se nessuna linea di colore compare nella zona di controllo (C), la prova è invalido. Scarti la cassetta della prova ed esegua con la nuova cassetta.
Controllo incorporato
La cassetta rapida della prova dell'antigene COVID-19 ha un controllo procedurale incorporato che dimostra la validità di analisi. Una linea di colore è comparso sulla zona di controllo (C) indica che le esecuzioni dei test correttamente.
Stoccaggio del campione
I campioni dovrebbero essere provati appena possibile dopo la raccolta. La gola o i tamponi nasali è stabili per fino a 24 ore a 2~8°C.
Avvertimento
Per uso diagnostico professionale ed in vitro medico SOLTANTO
Legga il foglietto illustrativo completamente prima dell'uso. È molto importante che la procedura corretta è seguita. Il venire a mancare per aggiungere il campione paziente può condurre ad un risultato falso.
Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang
Telefono: 008618611273771