Produttore professionista dei dispositivi rapidi della prova
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newscen |
Certificazione: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numero di modello: | Corredo della prova di HBsAg (antigene di superficie di epatite B) |
Quantità di ordine minimo: | 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola) |
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Prezzo: | Negotiable as per Order Quantity |
Imballaggi particolari: | 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65 |
Tempi di consegna: | 8 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100.000 corredi al giorno |
Esemplare: | Siero, plasma, intero sangue | Metodologia: | Oro colloidale |
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Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Formato: | cassetta |
OEM/ODM: | Disponibile | Tempo di risultato: | Colto dentro 20 minuti |
Evidenziare: | Corredo diagnostico di HBsAg dell'oro colloidale,Corredo diagnostico di 98% HBsAg,corredo diagnostico di HBsAg del plasma 100ul |
Corredo diagnostico di HBsAg (antigene di superficie di epatite B) (oro colloidale)
Per la rilevazione qualitativa dell'antigene di superficie di epatite B in siero/plasma e nell'intero sangue
Caratteristiche principali
Alta sensibilità del ☀: > 96%
Specificità del ☀: 100%
☀ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti
☀ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli
☀ affidabile: Accuratezza superiore 98%, individuazione tempestivadellapresenzadiantigenediHBsAg.
☀ semplice: Nessuno strumento ha richiesto
☀ conveniente: Controllo di accessorio di stoccaggio di temperatura ambiente
Vincitore del ☀ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»
Uso progettato
La prova rapida di HBsAg è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per rilevazione qualitativa diretta dell'antigene della superficie del virus di tipo B di epatite (HBsAg) in siero umano /plasma e nell'intero sangue.
Procedura di analisi
Siero/plasma
Aggiunga bene 70-100ul o 2-3 gocce del siero o del plasma nel campione. Osservi il risultato in 5-20 minuti.
Intero sangue
Aggiunga bene 1 goccia di intero sangue nel campione, dopo tutto sangue completamente è assorbito. Aggiunga 1 goccia del diluente dell'intero sangue. Osservi il risultato in 5-20 minuti.
Raccolta e preparazione del campione
Intero sangue (esemplari di Fingerstick)
Pulisca l'area per essere lanced con un tampone dell'alcool.
Il ☀ schiaccia l'estremità della punta delle dita e la perfora con una lancetta sterile.
Il ☀ pulisce via la prima goccia di sangue con garza o cotone sterile.
Il ☀ utilizza la micropipetta per verificarsi circa sangue fresco 100ul.
Plasma
Il ☀ fa raccogliere un phlebotomist certificato l'intero sangue in un tubo superiore porpora, blu o verde della raccolta (che contiene gli ED, citrato o eparina, rispettivamente) dal veinpuncture.
Il ☀ separa il plasma tramite centrifugazione.
Il ☀ ritira con attenzione il plasma per le prove, o l'etichetta e lo immagazzina a 4℃ per i fino a cinque giorni. Il plasma può essere congelato a -20℃ per almeno tre mesi.
Siero
Il ☀ fa raccogliere un phlebotomist certificato l'intero sangue in un tubo della raccolta di agrostide bianco (che non contiene anticoagulanti) dal veinpuncture.
Il ☀ permette che il sangue si coaguli.
Il ☀ separa il siero tramite centrifugazione.
Il ☀ ritira con attenzione il siero per prova o l'etichetta e lo immagazzina a 4℃for i fino a cinque giorni. Il siero può essere congelato a -20℃ per almeno tre mesi.
Interpretazione dei risultati
Negazione del ☀:
Nessuna banda evidente nella regione della prova (t), di una banda colorata di rosa compare nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo di HBsAg è stato individuato.
Positivo del ☀:
Oltre di una ad una banda colorata di rosa nella regione di controllo (C), di una banda colorata di rosa comparirà nella regione della prova (t). Ciò indica che l'esemplare contiene HBsAg.
☀ invalido:
Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella regione della prova (t). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.
Avvertimento e precauzioni
☀ PER GLI USI DIAGNOSTICI IN VITRO SOLTANTO
Il ☀ tutti i campioni pazienti dovrebbe essere trattato come se capace di trasmissione delle malattie.
Il ☀ non scambia i reagenti dai lotti differenti o il corredo della prova di uso oltre la data di scadenza.
I sieri itterici, lipemic, hemolysed, trattati termicamente e contaminati del ☀ possono causare i risultati erronei.
I corredi dovrebbero essere immagazzinati alla temperatura 4-30°C, (il sacchetto sigillato) per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).
Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang
Telefono: 008618611273771