Corredo rapido quantitativo della prova di Alpha Fetoprotein (AFP) (oro colloidale)
Per la rilevazione quantitativa di AFP in siero/plasma/intero sangue
Metodo dell'oro di Alpha Fetoprotein Quantitative Rapid Test Kit On Tumor Marker Colloid
Riassunto
AFP è un genere di proteina, peso molecolare di circa 69 KD, pricipalmente prodotto soprattutto dal fegato fetale. Normalmente, i livelli di AFP diminuiscono rapidamente dopo la nascita, raggiungente i livelli inosservabili (più di meno di 10ng/ml) entro parecchi mesi dopo la nascita. I livelli di AFP in adulti sono normalmente bassi.
Determinate anomalie patologiche o fisiologiche, quale epatite acuta e cronica, cirrosi epatica e determinato carcinoma embrionale, tumori della cellula germinale, cancro dell'apparato digerente e gravidanza causeranno l'aumento anormale di concentrazione di AFP. Poiché un livello in aumento di AFP non può indicare la patogenesi specifica, i reagenti utilizzati soltanto nella rilevazione dei cambiamenti anormali di AFP.
Uso progettato
Il corredo rapido quantitativo della prova dell'alfa-feto proteina (AFP) (oro colloidale) è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione quantitativa di AFP in siero/plasma e nell'intero sangue. È usato insieme con l'immuno lettore rapido di analisi.
Composizione
Il corredo della prova contiene gli anticorpi specifici di AFP sulle particelle coloide di un oro e su una combinazione di anticorpi specifici di AFP sulla membrana.
Raccolta di esemplare
Esemplari della punta delle dita (intero sangue)
Il ☀ pulisce l'area per essere lanced con un tampone dell'alcool.
Il ☀ schiaccia l'estremità della punta delle dita e la perfora con una lancetta sterile.
Il ☀ pulisce via la prima goccia di sangue con garza o cotone sterile.
Il ☀ utilizza la micropipetta per ottenere una quantità moderata di sangue fresco.
Plasma
Il ☀ fa raccogliere un phlebotomist certificato l'intero sangue in un tubo superiore porpora, blu o verde della raccolta (che contiene gli ED, citrato o eparina, rispettivamente) dal veinpuncture.
Il ☀ separa il plasma tramite centrifugazione.
Il ☀ ritira con attenzione il plasma per provare, o il campione del deposito e dell'etichetta in 5 giorni a plasma 4°C. può essere congelato a -20°C per fino a 3 mesi.
Siero
Il ☀ fa raccogliere un phlebotomist certificato l'intero sangue in un tubo della raccolta di agrostide bianco (che non contiene anticoagulanti) dal veinpuncture.
Il ☀ permette che il sangue si coaguli.
Il ☀ separa il siero tramite centrifugazione.
Il ☀ ritira con attenzione il siero per le prove o il campione del deposito e dell'etichetta in 5 giorni al siero 4°C. può essere congelato a -20°C per fino a 3 mesi.
Procedura di analisi
Il ☀ porta la prova e gli esemplari alla temperatura ambiente. Rimuova la carta della prova dal sacchetto della stagnola ed il posto su una superficie asciutta pulita.
Il ☀ prende l'intero sangue/siero/plasma freschi senza pretrattamento; porti l'esemplare immagazzinato 2~8℃ alla temperatura ambiente per la prova.
Il ☀ rimuove il diluente del campione, mescolantesi ed accantonato.
Prova del ☀ & colto: succhi 10μL dei campioni plasma/del siero o 20μL di interi campioni di sangue con la pipetta nella S bene, aggiungono bene 80μL dell'amplificatore nella B. Dopo 15~20 minuti legga il risultato dei test dall'immuno lettore rapido di analisi. Se colto il risultato più di 20 minuti, i risultati è invalido.
Calibratura del ☀: prima legga il risultato, devono confermare che il lettore è nello stato normale. Ed il lettore passa la calibratura fotometrica quotidiana. Inoltre, il download la curva standard, importa IC come interpretazione del reagente.
Interpretazione dei risultati
I risultati dei test del ☀ sono nel campo di riferimento, indica che il corpo non ha luogo alcune malattie relative all'espressione anormale di AFP.
Il ☀ i risultati dei test è superiore al valore di riferimento, indica che c'è espressione anormale di AFP nel corpo. Ci possono essere alcune mutazioni patologiche o anomalie fisiche, quali epatite acuta e cronica, la cirrosi, un certo carcinoma embrionale, i tumori della cellula germinale, il cancro dell'apparato digerente e la gravidanza, causanti l'aumento anormale di AFP. L'aumento di AFP non ha potuto determinare la causa specifica.
Il ☀ i risultati > il 400ng/mL, indica che il contenuto di AFP in campione è superiore al limite superiore della gamma di prova. Raccomandi la ripetizione che prova dopo la diluizione appropriata, finché non possiate ottenere i valori specifici di concentrazione, moltiplicata per il fattore di diluizione è la concentrazione del campione. I migliori multipli di diluizione è 10 volte.
Il risultato invalido del ☀, nessuna linea di controllo ha osservato, nuovo test ha richiesto.
Controllo di qualità
Il corredo rapido quantitativo della prova dell'alfa-feto proteina (AFP) (oro colloidale) ha compreso un controllo procedurale nella prova. Se un corredo della prova è valido e l'analisi è stata eseguita correttamente una banda colorata rosa sempre sembrerà nella membrana con noncuranza il risultato dei test.
Avvertimento e precauzioni
☀ PER USO PROFESSIONALE ED USI DIAGNOSTICI IN VITRO SOLTANTO
Il ☀ non riutilizza i dispositivi della prova. Scartilo nella pattumiera dopo monouso.
Il ☀ non tocca la membrana per individuare nelle finestre.
Il ☀ non usa la prova un'ora dopo che il sacchetto è stato aperto.
I reagenti ed i materiali hanno fornito
Cassetta pouched del ☀ uno con il diseccante.
Istruzione del ☀ uno.
Bottiglia del ☀ uno dell'amplificatore.
Materiali richiesti ma non forniti
Orologio o temporizzatore del ☀
Il ☀ il tubo centrifugo
Stoccaggio
I corredi dovrebbero essere immagazzinati ad un posto scuro fresco alla temperatura 4-30°C e, il sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).
Limitazioni
I risultati dei test soltanto per riferimento clinico e non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici. La gestione clinica del paziente dovrebbe combinarsi con i sintomi/segni, l'anamnesi, le altra prove di laboratorio, risposta del trattamento ed informazioni epidemiologiche ed altre considerate.
Il tuo messaggio deve contenere da 20 a 3000 caratteri!
