Produttore professionista dei dispositivi rapidi della prova
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newscen |
Certificazione: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numero di modello: | Sifilide di TP (Treponema pallido) |
Quantità di ordine minimo: | 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola) |
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Prezzo: | Negotiable as per Order Quantity |
Imballaggi particolari: | 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65 |
Tempi di consegna: | 8 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100.000 corredi al giorno |
Esemplare: | Siero, plasma, intero sangue | Formato: | cassetta |
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Sensibilità: | 100% | Specificità: | 100% |
Temperatura: | 2-30°C | Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni |
Evidenziare: | Corredo qualitativo di rilevazione di sifilide di TP,Corredo rapido della prova di sifilide di FDA,Corredo della prova di sifilide di TP dell'intero sangue |
Corredo diagnostico rapido di Treponema pallido (TP) (oro colloidale)
Per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di sifilide in siero/plasma e nell'intero sangue
Uso domestico della prova di sifilide di TP di Kit In Vitro Test Fast della cassetta rapida di rilevazione
Caratteristiche principali
Alta sensibilità del ☀: 100%
Specificità del ☀: 100%
☀ affidabile: Accuratezza superiore 97,5%, individuazione tempestiva della presenza di anticorpo di TP
☀ semplice: Nessuno strumento ha richiesto
☀ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, controllo incorporato
☀ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti
☀ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli
Vincitore del ☀ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»
Uso progettato
Il test diagnostico rapido della sifilide è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi alla sifilide in siero/plasma umano e nell'intero sangue. È considerato come prova di selezione iniziale per gli anticorpi della sifilide. Tutti gli esemplari positivi devono essere confermati con la macchia occidentale o l'altra VIA qualificata.
Principio
Il test diagnostico rapido della sifilide è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione degli anticorpi alla sifilide in siero o in plasma umano. Gli antigeni specifici della sifilide sono ricoperti prima sulla membrana come reagente di bloccaggio sulla regione della prova.
Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle colloidali dell'oro, che sono state identificate con gli antigeni specifici della sifilide. Gli anticorpi alla sifilide, se presenti, una banda colorata rossa si svilupperanno sulla membrana proporzionalmente alla quantità di anticorpi della sifilide presenti nell'esemplare. L'assenza di questa banda colorata rossa nella regione della prova suggerisce un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una banda colorata rossa nella regione di controllo comparirà sempre con noncuranza la presenza di anticorpi alla sifilide. Il RDT è semplice, rapido, sensibile e specifico.
I reagenti ed i materiali hanno fornito
Il ☀ uno ha sigillato la cassetta pouched con il diseccante & un tubo eliminabile.
Diluente del sangue del ☀ in una bottiglia del contagoccia.
Un pezzo solo del ☀ di istruzione operativa con 40 sacchetti della prova.
Stoccaggio
Immagazzini i corredi della prova alla temperatura 4-30°C, nel sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).
Procedura di analisi
Campione del plasma o del siero
Aggiunga bene 2 gocce del siero o del plasma nel campione. Osservi il risultato in 120 minuti.
Intero campione di sangue
Aggiunga bene 1 goccia di intero sangue nel campione, dopo tutto sangue completamente ha assorbito. Aggiunga la goccia 2 del diluente dell'intero sangue. Osservi il risultato in 20 minuti.
Interpretazione dei risultati
Negazione:
Nessuna banda evidente nella regione della prova (t), soltanto una banda rossa compare nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo di TP è stato individuato.
Positivo:
Oltre ad una banda rossa nella regione di controllo (C), una banda rossa comparirà nella regione della prova (t). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi di TP.
Invalido:
Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di banda nella regione della prova (t). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.
Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang
Telefono: 008618611273771