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Casa ProdottiCorredo rapido della prova di sifilide

Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA

Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA

  • Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA
  • Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA
  • Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA
  • Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA
Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newscen
Certificazione: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numero di modello: Sifilide di TP (Treponema pallido)
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola)
Prezzo: Negotiable as per Order Quantity
Imballaggi particolari: 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65
Tempi di consegna: 8 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100.000 corredi al giorno
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Formato: cassetta
Sensibilità: 100% Specificità: 100%
Temperatura: 2-30°C Durata di prodotto in magazzino: 2 anni
Evidenziare:

Corredo qualitativo di rilevazione di sifilide di TP

,

Corredo rapido della prova di sifilide di FDA

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Corredo della prova di sifilide di TP dell'intero sangue

Corredo diagnostico rapido di Treponema pallido (TP) (oro colloidale)

Per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di sifilide in siero/plasma e nell'intero sangue

Uso domestico della prova di sifilide di TP di Kit In Vitro Test Fast della cassetta rapida di rilevazione

 

Caratteristiche principali

 

Alta sensibilità del ☀: 100%

Specificità del ☀: 100%

☀ affidabile: Accuratezza superiore 97,5%, individuazione tempestiva della presenza di anticorpo di TP

☀ semplice: Nessuno strumento ha richiesto

☀ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, controllo incorporato

☀ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti

☀ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli

Vincitore del ☀ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»

 

Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA 0

 

Uso progettato


Il test diagnostico rapido della sifilide è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi alla sifilide in siero/plasma umano e nell'intero sangue. È considerato come prova di selezione iniziale per gli anticorpi della sifilide. Tutti gli esemplari positivi devono essere confermati con la macchia occidentale o l'altra VIA qualificata.

 

Principio


Il test diagnostico rapido della sifilide è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione degli anticorpi alla sifilide in siero o in plasma umano. Gli antigeni specifici della sifilide sono ricoperti prima sulla membrana come reagente di bloccaggio sulla regione della prova.

 

Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle colloidali dell'oro, che sono state identificate con gli antigeni specifici della sifilide. Gli anticorpi alla sifilide, se presenti, una banda colorata rossa si svilupperanno sulla membrana proporzionalmente alla quantità di anticorpi della sifilide presenti nell'esemplare. L'assenza di questa banda colorata rossa nella regione della prova suggerisce un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una banda colorata rossa nella regione di controllo comparirà sempre con noncuranza la presenza di anticorpi alla sifilide. Il RDT è semplice, rapido, sensibile e specifico.

 

Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA 1

 

I reagenti ed i materiali hanno fornito

 

Il ☀ uno ha sigillato la cassetta pouched con il diseccante & un tubo eliminabile.

Diluente del sangue del ☀ in una bottiglia del contagoccia.

Un pezzo solo del ☀ di istruzione operativa con 40 sacchetti della prova.

 

Stoccaggio


Immagazzini i corredi della prova alla temperatura 4-30°C, nel sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).

 

Procedura di analisi

 

Campione del plasma o del siero

Aggiunga bene 2 gocce del siero o del plasma nel campione. Osservi il risultato in 120 minuti.

 

Intero campione di sangue

Aggiunga bene 1 goccia di intero sangue nel campione, dopo tutto sangue completamente ha assorbito. Aggiunga la goccia 2 del diluente dell'intero sangue. Osservi il risultato in 20 minuti.

 

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Interpretazione dei risultati

Corredo rapido della prova di sifilide qualitativa di rilevazione dell'intero sangue di FDA 3

Negazione:

Nessuna banda evidente nella regione della prova (t), soltanto una banda rossa compare nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo di TP è stato individuato.


Positivo:

Oltre ad una banda rossa nella regione di controllo (C), una banda rossa comparirà nella regione della prova (t). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi di TP.


Invalido:

Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di banda nella regione della prova (t). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.

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Dettagli di contatto
Newscen Biopharm Co., Limited

Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang

Telefono: 008618611273771

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