Produttore professionista dei dispositivi rapidi della prova
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newscen |
Certificazione: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numero di modello: | HCV (virus dell'epatite C) |
Quantità di ordine minimo: | 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola) |
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Prezzo: | Negotiable as per Order Quantity |
Imballaggi particolari: | 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65 |
Tempi di consegna: | 8 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100.000 corredi al giorno |
Nome di prodotto: | Dispositivo di rilevazione veloce dell'anticorpo di HCV | Metodologia: | Oro colloidale |
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Esemplare: | Siero, plasma, intero sangue | Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni |
Tempo di risultato: | 5-30 minuti | Temperatura: | 4-30°C |
Evidenziare: | Dispositivo di rilevazione veloce di HCV colloidale dell'oro,Dispositivo di rilevazione veloce dell'anticorpo di HCV,Dispositivo di rilevazione veloce di HCV domestico di uso |
Corredo diagnostico rapido di rilevazione dell'anticorpo di HCV del dispositivo di uso dell'oro colloidale domestico veloce del virus dell'epatite C
Corredo rapido della prova dell'anticorpo di HCV (virus dell'epatite C)
Per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di HCV in siero/plasma e nell'intero sangue
Uso progettato
Il test diagnostico rapido per l'anticorpo del virus dell'epatite C (oro colloidale) è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per rilevazione qualitativa diretta degli anticorpi al virus di tipo C di epatite (HCV) nel plasma umano del siero e nell'intero sangue.
Principio
Il test diagnostico rapido per l'anticorpo del virus dell'epatite C (oro colloidale) è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione degli anticorpi al HCV in siero/plasma umano e nell'intero sangue. Gli antigeni ricombinanti di HCV sono ricoperti prima sulla membrana come reagente di bloccaggio sulla regione della prova.
Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle colloidali dell'oro, che sono state identificate con gli antigeni ricombinanti di HCV. Se gli anticorpi al HCV sono presenti, una banda colorata rosa si svilupperà sulla membrana proporzionalmente alla quantità di anticorpi di HCV presenti nell'esemplare. L'assenza di questa banda colorata rosa nella regione della prova suggerisce un risultato negativo.
Per servire da controllo procedurale, una banda colorata rosa nella regione di controllo comparirà sempre con noncuranza la presenza di anticorpi al HCV.
Sensibilità
Complessivamente 417 esemplari positivi dell'anticorpo di HCV sono stati esaminati dalla prova rapida dell'anticorpo di HCV di Newscen
Procedura di analisi
1. Disponga la cassetta della prova su superficie piana. Prima dissigilli il sacchetto, permettono che la cassetta della prova raggiunga la temperatura del laboratorio (15-30°C). Usila dissigillata immediatamente una volta.
2. Apra il sacchetto e il add1dropor35pL dell'esemplare nei pozzi del campione.
3. Dopo l'aggiunta dell'esemplare, add1dropor35pL dell'amplificatore del diluente verticalmente nei pozzi del campione immediatamente.
4. Esemplare Avoid o amplificatore cadente del diluente nella finestra di osservazione.
5. Non permetta la bottiglia dell'amplificatore del diluente toccano il campione bene quando cadono l'amplificatore del diluente in modo da impedire la contaminazione trasversale con l'esemplare.
6. Osservi il risultato in 30 minuti una volta che l'amplificatore del diluente aggiunto.
Interpretazione dei risultati
Aggiunga 1 goccia (1 goccia = 35µl) del campione (intero sangue) nel campione bene. Dopo tutto prova completamente assorbente, aggiungono 1 goccia di diluente. Osservi il risultato in 5-15 minuti.
Negazione:
Nessuna banda evidente nella regione della prova (t), di una banda colorata di rosa compare nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo di HCV è stato individuato.
Positivo:
Oltre di una ad una banda colorata di rosa nella regione di controllo (C), di una banda colorata di rosa comparirà nella regione della prova (t). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi di HCV.
Invalido:
Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella regione della prova (t). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.
Stoccaggio
Immagazzini i corredi della prova alla temperatura 4-30°C, nel sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).
Che cosa è HCV
Struttura genetica:
il HCV-RNA è composto di approssimativamente 9500-10000bp ed il 5' e 3' regioni di non codifica (ncr) sono 319-341bp e 27-55bp, rispettivamente. Contiene parecchie ripetizioni di andata ed inverse, che possono essere collegate con la replica del gene.
Immediatamente a valle del 5' la regione noncoding di telaio di lettura aperto (ORF), la sequenza del genoma di 5' - CE 1 e E2-p7-NS2-NS3-NS4-NS5-3, può codificare una lunghezza della proteina del precursore del polimero di circa 3014 aminoacidi, gli ultimi dalla cellula ospite ed il virus stesso dopo il ruolo della proteasi, fendentesi in 10 generi di proteine virali, compreso tre generi di struttura della proteina, del peso molecolare della proteina nucleare della proteina capsidica 19kd (proteina del centro, o svuoti) e di due generi di glicoproteina
(E1 per il peso molecolare della proteina di 33 kd, un peso molecolare 72 della proteina del kd E 2), P7 codifica una proteina intrinseca della membrana che può funzionare come canale dell'anione. Le proteine non strutturali includono il NS 2, il NS 3, NS4A, NS5A e NS5B e per le proteine non strutturali è importante confrontare il ciclo di vita del virus che .NS2andNS 3 hanno attività della proteasi e che sono compresi nella fenditura dei precursori polimerici virali della proteina.
Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang
Telefono: 008618611273771