Una prova di STD del dispositivo del test di esposizione graduale nel corredo rapido della prova di malattia di Kit Sexually Transmitted Disease Infectious della prova della casa HIV1/2
HIV (corredo rapido 1+2) della prova dell'anticorpo
Per rilevazione qualitativa del HIV (1+2) anticorpi in siero/plasma e nell'intero sangue
Caratteristiche principali
1. Prova qualitativa per l'individuazione tempestiva degli anticorpi al HIV-2 di Hiv-1and negli esemplari umani del siero, del plasma e dell'intero sangue
2. Vincitore «del corredo diagnostico dell'antigene nazionale di HIV per la valutazione di prestazione clinica
3. 3 linea unica progettazione brevettata
4. Affidabile: Capace di differenziare il tipo di HIV io e tipo II
5. Certificato dalla certificazione autorevole
6. La prova una tappa, lettura visiva, nessuna macchina ha richiesto
7. Alta sensibilità & alta specificità, accurato, convenienti
Descrizione sommaria
Il dispositivo rapido della prova di HIV 1/2 (plasma siero/dell'intero sangue) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpo al HIV-1 e/o di HIV-2 nell'intero sangue, in siero o nell'esemplare del plasma. La prova utilizza le proteine recombinanti coniugate e multiple del lattice di HIV per individuare selettivamente gli anticorpi al HIV 1/2 nell'intero sangue, in siero o in plasma.
Istruzioni per l'uso
Permetta che il dispositivo, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente prima di prova.
1. Rimuova il dispositivo della prova dal sacchetto della stagnola ed usilo appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
2. Disponga il dispositivo della prova su una superficie pulita e livellata.
3. Per il siero, esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena o del plasma: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 1 goccia di intero sangue del siero, del plasma o di iniezione in vena (approssimativamente 25ml) ai pozzi dell'esemplare del dispositivo della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40ml) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
4. Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
5. per utilizzare un tubo capillare: Riempia bene il tubo capillare ed il trasferimento approssimativamente 25ml dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick nell'esemplare (s) del dispositivo della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40ml) ed iniziare il temporizzatore.
6. per usare calo d'attaccatura: Concedi 1 goccia d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (approssimativamente 25ml) per cadere nel centro dei pozzi dell'esemplare sul dispositivo della prova, poi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40ml) e per iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
7. Aspettare la linea rossa da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 minuti. Non interpreti i risultati dopo 30 minuti.
Interpretazione dei risultati
Negazione: Nessuna banda evidente nella regione della prova (1 e 2), soltanto una banda rossa compaiono nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo HIV1/2 è stato individuato.
Positivo: Oltre alla banda nella regione di controllo (C), altre una o due banda rossa comparirà nella regione della prova (1 e 2). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi HIV1/2.
Invalido: Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella regione della prova (1 e 2). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.
Stoccaggio e stabilità
Il corredo può essere immagazzinato alla temperatura ambiente o essere refrigerato (4-25°C). Il dispositivo della prova è stabile attraverso la data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato. Il dispositivo della prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso. NON SI CONGELI. Non usi oltre la data di scadenza.
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