La linea ambientale di stoccaggio 3 ha brevettato il corredo rapido 100% della prova di HIV della sensibilità

HIV (corredo rapido 1+2) della prova dell'anticorpo

Per rilevazione qualitativa del HIV (1+2) anticorpi in siero/plasma e nell'intero sangue

Caratteristiche principali

- Sensibilità: 100%

- Specificità: Più superiore 99%

- Semplice: Nessuno strumento ha richiesto

- Stoccaggio ambientale.

- Affidabile: Capace di differenziare il tipo di HIV io e tipo II

- Certificato dalla certificazione autorevole

- 3 linea unica progettazione brevettata

- Vincitore «del corredo diagnostico dell'antigene nazionale di HIV per la valutazione di prestazione clinica»

Corredo diagnostico per l'anticorpo al virus dell'immunodeficienza umana (1+2) (oro colloidale)

USO PROGETTATO
HIV-1/2 il test diagnostico rapido (RDT) è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi al tipo 1 ed a 2 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1/2) in siero/plasma umani. È considerato come prova di selezione iniziale per gli anticorpi HIV-1/2. Tutti gli esemplari positivi devono essere confermati con la macchia occidentale o l'altra VIA qualificata.

PRINCIPIO
IL RDT HIV-1/2 è un dosagggio immunologico cromatografico (CIA) per la rilevazione degli anticorpi a HIV-1/2 in siero/plasma umani. Gli antigeni specifici HIV-1/2 sono ricoperti prima sulla membrana come reagente di bloccaggio sulla regione della prova. Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle colloidali dell'oro, che sono state identificate con gli antigeni specifici HIV-1/2. Gli anticorpi a HIV-1/2, se presenti, una banda colorata rossa si svilupperanno sulla membrana proporzionalmente alla quantità di anticorpi HIV-1/2 presenti nell'esemplare. L'assenza di questa banda colorata rossa nella regione della prova suggerisce un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, la banda colorata rossa nella regione di controllo comparirà sempre con noncuranza la presenza di anticorpi a HIV-1/2.

PROCEDURA DI ANALISI
Siero/plasma
Aggiunga bene l'UL 70-100 o 2-3 gocce del siero o del plasma nel campione. Osservi il risultato in 5 – 30 minuti

Intero sangue
Aggiunga bene 1 goccia di intero sangue nel campione, dopo tutto sangue completamente ha assorbito, aggiungono 1 goccia del diluente dell'intero sangue. Osservi il risultato in 5-30 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

Negazione:

Nessuna banda evidente nella regione della prova (1 e 2), soltanto una banda rossa compaiono nella regione di controllo (C). Ciò indica che nessun anticorpo HIV1/2 è stato individuato.

Positivo:

Oltre alla banda nella regione di controllo (C), altre una o due banda rossa comparirà nella regione della prova (1 e 2). Ciò indica che l'esemplare contiene gli anticorpi HIV1/2.

Invalido:

Se nessuna banda compare nella regione di controllo (C), indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella regione della prova (1 e 2). Indica un errore possibile nell'esecuzione della prova. La prova dovrebbe essere ripetuta facendo uso di nuovo dispositivo.

STOCCAGGIO
Immagazzini i corredi della prova alla temperatura 4-25°C, nel sacchetto sigillato per la durata della durata di prodotto in magazzino (24 mesi).