Che cosa fa anticorpo di sintomi del coronavirus di media di Covid 19 contro l'antigene che prova a COVID-19
Cassetta rapida della prova dell'antigene COVID-19
Per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 in tampone umano della gola o tampone nasale
Caratteristiche principali
L'alta sensibilità del ☀, alcuni prodotti può raggiungere 100%
L'alta specificità del ☀, alcuni prodotti può raggiungere 100%
☀ affidabile: Alta individuazione tempestiva accurata e della presenza di virus
☀ semplice: Nessuno strumento complicato ha richiesto
☀ conveniente: Stoccaggio di temperatura ambiente, linea di controllo incorporata brevettata per l'operazione facile con alta precisione
☀ velocemente: I risultati in 5-30 minuti, forti risultati positivi possono essere osservati subito in 3 minuti
☀ certificato dal sistema e dalle norme di certificazione autorevoli
Vincitore del ☀ «del corredo diagnostico rapido nazionale per la valutazione di prestazione clinica»
Uso progettato
La cassetta rapida della prova dell'antigene COVID-19 è per rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni specifici al presente SARS-CoV-2 in gola umana o cavità nasale. Non può essere usata come la base per la diagnosi e l'esclusione di COVID-19.
Questo reagente è usato per individuare i casi con i sintomi sospettati di COVID-19 nei 7 giorni. Se i sintomi sospettati sono dei più di 7 giorni, è raccomandato per provare con gli anticorpi COVID-19 o i reagenti acidi nucleici.
I sintomi clinici principali di COVID-19 sono: La febbre, tosse a secco, affaticamento, alcuni pazienti avrà il naso soffocante, il naso semiliquido e diarrea.
Principio
Questo corredo usa il doppio dosagggio immunologico del panino dell'anticorpo per individuare gli antigeni specifici a SARS-CoV-2 in gola umana o cavità nasale. La membrana è stata ricoperta prima con l'anticorpo specifico SARS-CoV-2 sulla zona della prova e l'anti anticorpo di IgG del topo della capra sulla zona di controllo.
Durante la prova, l'esemplare è permesso reagire con le particelle anticorpo-colloidali specifiche dell'oro SARS-CoV-2 coniuga, che era preasciugato sulla prova. Le legature coniugate al SARS-CoV-2 che forma un complesso di Antibody~Antigen.
Raccolta del campione
Campione del tampone della gola del ☀
Elimini un tampone di campionamento eliminabile, inseriscalo nella gola del paziente. Utilizzi il tampone per pulire delicatamente le tonsille faringali da entrambi i lati del paziente per almeno 3 volte e poi per pulirli sulla parete faringale posteriore per almeno 3times. Ritiri il tampone dalla gola.
Campione nasale del tampone del ☀
Elimini un tampone di campionamento eliminabile, inseriscalo nella narice del paziente. Inserisca con attenzione il tampone nella narice. Delicatamente girare, spingente il tampone fino a resistenza di raduno al livello dei turbinates (meno a uno pollici nella narice). Giri il tampone parecchie volte contro la parete nasale poi per rimuoverlo dalla narice.
Interpretazione dei risultati
Positivo del ☀: Una linea di colore nella zona di controllo (C) ed una linea di colore nella zona della prova (t). Ciò indica che il campione contiene l'antigene SARS-CoV-2.
Negazione del ☀: Soltanto una linea di colore nella zona di controllo (C). Ciò indica che nessun antigene SARS-CoV-2 è stato individuato.
☀ invalido: Se nessuna linea di colore compare nella zona di controllo (C), la prova è invalido. Scarti la cassetta della prova ed esegua con la nuova cassetta.
Limitazione
Il ☀ il corredo è usato soltanto per individuare il tampone umano della gola o il tampone nasale.
Il ☀ l'accuratezza della prova dipende dal processo della raccolta del campione. La raccolta impropria del campione, lo stoccaggio improprio del campione o hanno ripetuto il congelamento e lo scioglimento dei campioni colpirà i risultati dei test.
Il ☀ i risultati dei test di questo reagente è per riferimento clinico soltanto e non dovrebbe essere usato come la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici. La gestione clinica del paziente dovrebbe essere considerata congiuntamente ad altre prove di laboratorio dei sintomi del paziente/storia dei segni e della risposta del trattamento.
Il tuo messaggio deve contenere da 20 a 3000 caratteri!
